nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S4758
| Verwandte Ziele | Bcl-2 Caspase PD-1/PD-L1 Ferroptosis p53 Synthetic Lethality STAT TNF-alpha Ras KRas |
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| Weitere Apoptosis related Inhibitoren | Importazole Pitstop 2 Genipin Plumbagin 6-Gingerol Bisdemethoxycurcumin (BDMC) Sophoridine Flavone Protocatechuic acid Euphorbia factor L3 |
| Molekulargewicht | 976.96 | Formel | C44H64O24 |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | |
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| CAS-Nr. | 42553-65-1 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | Alpha-Crocin, Gardenia Yellow | Smiles | CC(=CC=CC=C(C)C=CC=C(C)C(=O)OC1C(C(C(C(O1)COC2C(C(C(C(O2)CO)O)O)O)O)O)O)C=CC=C(C)C(=O)OC3C(C(C(C(O3)COC4C(C(C(C(O4)CO)O)O)O)O)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(102.35 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| In vitro |
Crocin kann die Proliferation von MCF-7-Zellen signifikant hemmen und deren Apoptosis durch mitochondriale Signalwege induzieren, einschließlich der Aktivierung von Caspase-8, der Hochregulierung von Bax, der Störung des mitochondrialen Membranpotentials (MMP) und der Freisetzung von Cytochrom c. Diese Verbindung verringert die Zellviabilität in DLA (Daltons Lymphom)-Zellen in einer konzentrations- und zeitabhängigen Weise.
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| In vivo |
Crocin zeigt eine Vielzahl pharmakologischer Wirkungen bei Mäusen, einschließlich der Hemmung des Hauttumorwachstums, der Verbesserung des zuvor durch Ethanol beeinträchtigten Lernverhaltens, anti-hyperlipidämischer Wirkungen, therapeutischer Wirksamkeit bei Kolonadenokarzinomen bei Ratten, anti-atherosklerotischer Wirkungen und antioxidativer Wirkungen in PC-12-Zellen durch Erhöhung der GSH-Synthese. Bei Daltons Lymphom-Modellen wurde festgestellt, dass die Lebensdauer von aszites-tumortragenden Mäusen, die mit dieser Verbindung behandelt wurden, signifikant ansteigt und eine signifikante Verringerung des Volumens solider Tumoren bei Crocin-behandelten Tieren im Vergleich zu Kontrolltieren festgestellt wird. Diese Chemikalie zeigt auch einen signifikanten Einfluss auf hämatologische Parameter, wie die Hämoglobinzahl und die Anzahl der Lymphozyten. Es wurde gezeigt, dass diese Verbindung positive Effekte auf viele Organe hat, darunter das Nervensystem, das am intensivsten untersuchte, den Magen-Darm-Trakt, das Herz-Kreislauf-System, das Genitalsystem, das endokrine System, das Immunsystem usw. Bei pharmakologischen Dosen schadet es der Leber- und anderen Organfunktionen nicht.
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Literatur |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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