nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S3938
| Verwandte Ziele | Bcl-2 Caspase PD-1/PD-L1 Ferroptosis p53 Synthetic Lethality STAT TNF-alpha Ras KRas |
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| Weitere Apoptosis related Inhibitoren | Importazole Pitstop 2 Genipin Plumbagin 6-Gingerol Crocin Sophoridine Flavone Protocatechuic acid Euphorbia factor L3 |
| Molekulargewicht | 308.33 | Formel | C19H16O4 |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | |
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| CAS-Nr. | 33171-05-0 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | N/A | Smiles | C1=CC(=CC=C1C=CC(=O)CC(=O)C=CC2=CC=C(C=C2)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 62 mg/mL
(201.08 mM)
Ethanol : 25 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| In vitro |
Bisdemethoxycurcumin (BDMC), ein Demethoxy-Derivat von Curcumin, ist eine natürliche Substanz, die in der Kurkumawurzel vorkommt. Es hemmt das Wachstum von Magenkrebs-SGC 7901-Zellen dosisabhängig. Diese Verbindung arretiert das Zellwachstum in der G1-Phase, so dass die Zellen die S-Phase nicht erreichen und den Zyklus abschließen können.
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| In vivo |
Bisdemethoxycurcumin (BDMC) kann Apoptosis in Tumoren über mitochondriale Modulation fördern. Es hemmt das Tumorwachstum und führte zu einer Zunahme des Körpergewichts im Magenadenokarzinom-Xenograft-Modell.
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Literatur |
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(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)
| NCT-Nummer | Rekrutierung | Erkrankungen | Sponsor/Kooperationspartner | Startdatum | Phasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05542394 | Completed | Plasma Levels of Different Curcuminoids Preparations |
University of Jordan|Nutritional Fundamentals for Health |
September 20 2022 | Not Applicable |
| NCT01982734 | Completed | Pharmacokinetics of New Curcumin Formulations|Safety of New Curcumin Formulations |
University of Hohenheim|German Federal Ministry of Education and Research |
November 2012 | Early Phase 1 |
| NCT01925287 | Completed | Pharmacokinetics of Novel Curcumin Formulations|Safety of Novel Curcumin Formulations |
University of Hohenheim|German Federal Ministry of Education and Research |
October 2011 | Early Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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