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Protocatechuic acid Apoptosis related Chemikalie

Kat.-Nr.S3975

Protocatechuic acid (PCA, 3,4-Dihydroxybenzoesäure, Protocatechuate), eine Dihydroxybenzoesäure, ist eine Art weit verbreiteter, natürlich vorkommender Phenolsäure.
Protocatechuic acid Apoptosis related Chemikalie Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 154.12

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Qualitätskontrolle

Charge: S397501 DMSO]30 mg/mL]false]]]false]]]false Reinheit: 99.99%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • SDS
  • Datenblatt
99.99

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 154.12 Formel

C7H6O4

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)
CAS-Nr. 99-50-3 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme 3,4-Dihydroxybenzoic acid, Protocatechuate Smiles C1=CC(=C(C=C1C(=O)O)O)O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 30 mg/mL (194.65 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vitro
Protocatechuic acid (PCA) hemmt die Zellmigration und -invasion bei nicht-zytotoxischen Konzentrationen. Es reguliert den Ras/Akt/NF-κB-Signalweg durch die Hemmung der RhoB-Aktivierung herunter, was wiederum zu einer Reduktion von MMP-vermittelten zellulären Ereignissen in Krebszellen führt. In einigen Krebszellen unterdrückt die PCA-Behandlung die Zelladhäsion und die Produktion von Interleukin (IL)-6, IL-8, vaskulärem endothelialem Wachstumsfaktor und dem interzellulären Adhäsionsmolekül-1, was die angiogenen und metastatischen Wirkungen weiter abschwächen würde. PCA senkt die Expression von gespaltenem Caspase-3 und verringert die Rate der Myokardzell-Apoptosis, die durch Hypoxie/Reoxygenierung ausgelöst wird. PCA hat nachweislich neuroprotektive Wirkungen in PC12-Zellen.
In vivo
Protocatechuic acid (PCA) hemmt die Metastasierung von B16/F10 Melanomzellen in die Leber bei Mäusen. PCA verbessert die Lern- und Gedächtnisfähigkeit und lindert oxidativen Stress, Apoptosis und Gliaproliferation nach CIH-Exposition bei Ratten. Darüber hinaus senkt die PCA-Verabreichung auch den IL-1β-Spiegel im Gehirn und erhöht die Expression von BDNF und SYN. Ihre Verabreichung hemmt Apoptosis durch die Verringerung der JNK/P38-Phosphorylierung und der nachgeschalteten Ziele, einschließlich c-fos, Bax und Cleaved Caspase-3, in den Hippocampus- und präfrontalen Kortexbereichen. PCA übt signifikante neuroprotektive Wirkungen bei CIH-Ratten aus.
Literatur

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT06396000 Not yet recruiting
Anesthesia; Adverse Effect
Saiqiang Guo|Tongji Hospital
May 31 2024 --

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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