nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S3975
| Verwandte Ziele | Bcl-2 Caspase PD-1/PD-L1 Ferroptosis p53 Synthetic Lethality STAT TNF-alpha Ras KRas |
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| Weitere Apoptosis related Inhibitoren | Importazole Pitstop 2 Genipin Plumbagin 6-Gingerol Crocin Bisdemethoxycurcumin (BDMC) Sophoridine Flavone Euphorbia factor L3 |
| Molekulargewicht | 154.12 | Formel | C7H6O4 |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | |
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| CAS-Nr. | 99-50-3 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | 3,4-Dihydroxybenzoic acid, Protocatechuate | Smiles | C1=CC(=C(C=C1C(=O)O)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 30 mg/mL
(194.65 mM)
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| In vitro |
Protocatechuic acid (PCA) hemmt die Zellmigration und -invasion bei nicht-zytotoxischen Konzentrationen. Es reguliert den Ras/Akt/NF-κB-Signalweg durch die Hemmung der RhoB-Aktivierung herunter, was wiederum zu einer Reduktion von MMP-vermittelten zellulären Ereignissen in Krebszellen führt. In einigen Krebszellen unterdrückt die PCA-Behandlung die Zelladhäsion und die Produktion von Interleukin (IL)-6, IL-8, vaskulärem endothelialem Wachstumsfaktor und dem interzellulären Adhäsionsmolekül-1, was die angiogenen und metastatischen Wirkungen weiter abschwächen würde. PCA senkt die Expression von gespaltenem Caspase-3 und verringert die Rate der Myokardzell-Apoptosis, die durch Hypoxie/Reoxygenierung ausgelöst wird. PCA hat nachweislich neuroprotektive Wirkungen in PC12-Zellen.
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| In vivo |
Protocatechuic acid (PCA) hemmt die Metastasierung von B16/F10 Melanomzellen in die Leber bei Mäusen. PCA verbessert die Lern- und Gedächtnisfähigkeit und lindert oxidativen Stress, Apoptosis und Gliaproliferation nach CIH-Exposition bei Ratten. Darüber hinaus senkt die PCA-Verabreichung auch den IL-1β-Spiegel im Gehirn und erhöht die Expression von BDNF und SYN. Ihre Verabreichung hemmt Apoptosis durch die Verringerung der JNK/P38-Phosphorylierung und der nachgeschalteten Ziele, einschließlich c-fos, Bax und Cleaved Caspase-3, in den Hippocampus- und präfrontalen Kortexbereichen. PCA übt signifikante neuroprotektive Wirkungen bei CIH-Ratten aus.
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Literatur |
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(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)
| NCT-Nummer | Rekrutierung | Erkrankungen | Sponsor/Kooperationspartner | Startdatum | Phasen |
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| NCT06396000 | Not yet recruiting | Anesthesia; Adverse Effect |
Saiqiang Guo|Tongji Hospital |
May 31 2024 | -- |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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