nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.E1348
| Verwandte Ziele | HDAC JAK BET Histone Methyltransferase PKC PARP HIF PRMT EZH2 AMPK |
|---|---|
| Weitere p300/CBP Inhibitoren | Inobrodib (CCS-1477) A-485 Curcumin SGC-CBP30 Anacardic Acid CPI-637 I-CBP112 Histone Acetyltransferase Inhibitor II TTK21 GNE-049 |
| Molekulargewicht | 725.86 | Formel | C39H48FN9O4 |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-Nr. | 1799824-08-0 | -- | Lagerung von Stammlösungen |
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(137.76 mM)
Ethanol : 100 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| Targets/IC50/Ki |
CBP/beta-catenin
0.0484 μM
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Literatur |
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(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)
| NCT-Nummer | Rekrutierung | Erkrankungen | Sponsor/Kooperationspartner | Startdatum | Phasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05607537 | Completed | Healthy Volunteers |
Eisai Limited|Eisai Inc. |
October 17 2022 | Phase 1 |
| NCT05091346 | Recruiting | Melanoma|Carcinoma Hepatocellular|Colorectal Neoplasms |
Eisai Inc.|Merck Sharp & Dohme LLC |
October 27 2021 | Phase 1|Phase 2 |
| NCT04840927 | Withdrawn | Healthy Volunteers |
Eisai Limited|Eisai Inc. |
April 9 2021 | Phase 1 |
| NCT04008797 | Recruiting | Neoplasms|Carcinoma Hepatocellular|Liver Neoplasms|Colorectal Neoplasms|Endometrial Neoplasms |
Eisai Inc. |
July 11 2019 | Phase 1 |
| NCT03996226 | Completed | Food Effect in Healthy Participants |
Eisai Inc. |
June 7 2019 | Phase 1 |
| NCT03833700 | Active not recruiting | Solid Neoplasms|Colorectal Neoplasms|Gastrointestinal Tumors |
Eisai Co. Ltd.|Eisai Inc. |
March 5 2019 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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