nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S4046
| Verwandte Ziele | Adrenergic Receptor GPR Androgen Receptor Glucocorticoid Receptor ACE RAAS Progesterone Receptor Opioid Receptor PGES THR |
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| Weitere Estrogen/progestogen Receptor Inhibitoren | Elacestrant (RAD1901) Dihydrochloride Vepdegestrant (ARV-471) MPP dihydrochloride Kaempferol Cholesterol G15 Endoxifen HCl Licochalcone A Chrysin Pregnenolone |
| Molekulargewicht | 396.56 | Formel | C26H36O3 |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | |
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| CAS-Nr. | 313-06-4 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | N/A | Smiles | CC12CCC3C(C1CCC2OC(=O)CCC4CCCC4)CCC5=C3C=CC(=C5)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 79 mg/mL
(199.21 mM)
Ethanol : 55 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| Targets/IC50/Ki |
ER
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| In vitro |
Estradiol Cypionate ist ein synthetischer Ester des natürlichen Östrogens Estradiol. Im Vergleich zu anderen häufig verwendeten Estradiol-Estern, die intramuskulär verabreicht werden, hat Estradiol Cypionate mit einer Wirkungsdauer von ca. 11 Tagen die längste Wirkungsdauer, während Estradiolbenzoat und Estradiolvalerat jeweils 4-5 Tage bzw. 7-8 Tage wirken. Estradiol Cypionate hat mehrere Anwendungsgebiete in der Veterinärmedizin für Rinder. Dazu gehören die Behandlung von Anöstrus bei fehlenden Follikelzysten, persistierendem Corpus luteum, Pyometra und zurückgebliebener Plazenta. Potenziell könnte ECP Hochrisiko-postpartalen Kühen zugute kommen, indem es die Uteruskontraktionen entweder direkt oder durch die Aufrechterhaltung von Oxytocin-Rezeptorstellen im Uterus stimuliert, mehr WBCs zur Infektionsstelle bringt, indem es die Durchblutung des Uterus erhöht, die uterine Immunfunktion durch Erhöhung der Phagozytose von Bakterien oder der Bewegung von IgA und IgG in das Uteruslumen verbessert oder die Uterusdrainage durch Verzögerung des Gebärmutterhalsverschlusses fördert.
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Literatur |
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(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)
| NCT-Nummer | Rekrutierung | Erkrankungen | Sponsor/Kooperationspartner | Startdatum | Phasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT03443089 | Completed | Contraception |
Galeno Desenvolvimento de Pesquisas Clínicas|Biolab Sanus Farmaceutica |
March 31 2017 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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