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Fendiline hydrochloride Calcium Channel Inhibitor

Name: Fendiline hydrochloride
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S5279
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.S5279

Fendiline hydrochloride ist die Hydrochloridsalzform von Fendiline, einem Blocker von L-type calcium channel und auch einem spezifischen Inhibitor des K-Ras plasma membrane targeting ohne nachweisbaren Effekt auf die Lokalisation von H- und N-Ras.

Fendiline hydrochloride Calcium Channel Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 351.91

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Qualitätskontrolle

Charge: S527901 DMSO]70 mg/mL]false]]]false]]]false Reinheit: 99.86%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
SDS
Datenblatt

99.86

Verwandte Ziele	CFTR CRM1 CD markers AChR Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase GluR
Weitere Calcium Channel Inhibitoren	Bay K 8644 Tetrandrine Nilvadipine Flunarizine 2HCl Cilnidipine YM-58483 (BTP2) Ionomycin Imperatorin Manidipine 2HCl Astragaloside A

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	351.91	Formel	C₂₃H₂₅N.HCl	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	13636-18-5	--		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	N/A			Smiles	CC(C1=CC=CC=C1)NCCC(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3.Cl

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 70 mg/mL (198.91 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	K-ras L-type calcium channel
In vitro	Fendiline, ein L-type calcium channel Blocker, ist ein spezifischer Inhibitor des K-Ras plasma membrane targeting ohne nachweisbaren Effekt auf die Lokalisation von H- und N-Ras. Fendiline hemmt nicht die posttranslationale Prozessierung von K-Ras, reduzierte aber signifikant das Nanoclustering von K-Ras und verteilte K-Ras von der Plasmamembran zum Endoplasmatischen Retikulum (ER), Golgi-Apparat, Endosomen und Zytosol um. Fendiline hemmte signifikant die Signalgebung nach konstitutiv aktivem K-Ras und die endogene K-Ras-Signalgebung in Zellen, die durch onkogenes H-Ras transformiert wurden. Im Einklang mit diesen Effekten blockierte Fendiline die Proliferation von Pankreas-, Kolon-, Lungen- und Endometriumkrebszelllinien, die onkogenes mutiertes K-Ras exprimieren.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23129805/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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