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Fulzerasib KRas Inhibitor

Name: Fulzerasib
Brand: Selleck Chemicals
SKU: E1843
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.E1843

Fulzerasib (IBI351, GFH925) ist ein irreversibler niedermolekularer Inhibitor für die KRAS G12C-Mutation, der die KRAS-Signalwege blockiert pERK mit einer IC50 von 37 nM. Es zeigt eine potente Antitumoraktivität in mehreren KRAS G12C-mutierten Tumormodellen, einschließlich menschlichem Bauchspeicheldrüsenkrebs, menschlichem Lungenadenokarzinom, kolorektalem Adenokarzinom und Lungenkrebsmodellen.

Fulzerasib KRas Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 617.07

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SDS
Datenblatt

Verwandte Ziele	ERK p38 MAPK Raf JNK MEK Ras S6 Kinase MAP4K TAK1 Mixed Lineage Kinase
Weitere KRas Inhibitoren	RMC-7977 Daraxonrasib (RMC-6236) MRTX1133 Zoldonrasib (RMC-9805) BI-2852 Adagrasib (MRTX849) HRS-4642 ARS-1620 BI-3406 ARS-853

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	617.07	Formel	C₃₂H₃₀ClFN₆O₄	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	2641747-54-6	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	KRAS G12C p-ERK 37nM
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38072173/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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