nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.: E1051
| Verwandte Ziele | Bcl-2 Caspase PD-1/PD-L1 Ferroptosis p53 Apoptosis related Synthetic Lethality STAT TNF-alpha Ras |
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| Weitere KRas Inhibitoren | RMC-7977 Daraxonrasib (RMC-6236) Zoldonrasib (RMC-9805) BI-2852 Adagrasib (MRTX849) HRS-4642 ARS-1620 BI-3406 ARS-853 K-Ras(G12C) inhibitor 12 |
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(166.49 mM)
Ethanol : 100 mg/mL Water : Insoluble Die obigen Löslichkeitsdaten sind alle experimentelle Ergebnisse (keine Literaturwerte). |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
Mehr lesen über MRTX1133 Arbeitskonzentrationen für die Zellkulturbehandlung
MRTX1133 is a potent inhibitor of KRAS G12D (0.4 nM), ERK1/2, KRAS WT, MAPK cascade, PI3K-AKT-mTOR pathway, RalGEF-Ral pathway, caspase-3, PARP, glutathione, GPX4, pentose phosphate pathway, NADPH, nucleotide synthesis, fatty acid synthesis, fatty acid oxidation, glycolysis, Ki-67, CD8+ T cells, RAF1, ERK, PanIN, EGFR, HER2. MRTX1133 exhibits the greatest inhibitory potency toward KRAS G12D (IC50 = 0.4 nM).
| Informationen | MRTX1133 is a potent, selective, noncovalent KRAS G12D inhibitor. It affects KRAS/MAPK and PI3K/AKT signaling pathways by binding to the KRAS G12D protein, effectively inhibiting tumor cell proliferation, migration, and growth. |
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Mehr lesen über MRTX1133 IC50 für zellbasierte und zellfreie Assays |
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| Hauptanwendungen und Wirkmechanismus | |
| Molekulargewicht | 600.63 | Formel | C33H31F3N6O2 |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | 3 years -20°C powder |
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| CAS-Nr. | 2621928-55-8 | -- | Lagerung von Stammlösungen |
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