Name: IPI-145 (Duvelisib)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S7028
Rating: 5 (52 reviews)

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.96%

99.96

Verwandte Ziele	EGFR VEGFR JAK PDGFR FGFR Src HIF FLT FLT3 HER2
Weitere PI3K Inhibitoren	GDC-0077 (Inavolisib) SAR405 Quercetin (Sophoretin) LY294002 XL147 analogue Tersolisib (STX-478) Buparlisib (BKM120) 740 Y-P (PDGFR 740Y-P) GO-203 TFA Eganelisib (IPI-549)

Zellkultur, Behandlung & Arbeitskonzentration

Zelllinien	Assay-Typ	Konzentration	Inkubationszeit	Aktivitätsbeschreibung	PMID
Jurkat	Proliferation assay		3 days	Antiproliferative activity against human Jurkat cells after 3 days by CellTiter-Glo assay, IC50=1.9 Μm	27774127
MOLT4	Proliferation assay		3 days	Antiproliferative activity against human MOLT4 cells after 3 days by CellTiter-Glo assay, IC50=2.3 μM	27774127
MV4-11	Proliferation assay		3 days	Antiproliferative activity against human MV4-11 cells after 3 days by CellTiter-Glo assay, IC50=4.4 μM	27774127
MOLM14	Proliferation assay		3 days	Antiproliferative activity against human MOLM14 cells after 3 days by CellTiter-Glo assay, IC50=1.2 μM	27774127
Loucy	Proliferation assay		3 days	Antiproliferative activity against human Loucy cells after 3 days by CellTiter-Glo assay, IC50=0.98 μM	27774127
JURKAT	Function assay	0.1, 1.0, and 9.0 μM		IPI145 was able to inhibit Akt and S6 phosphorylation and modestly affected growth in JURKAT	30970263
MOLT3	Function assay	0.1, 1.0, and 9.0 μM		IPI145 was able to inhibit Akt and S6 phosphorylation but barely affected the growth of MOLT3 T-ALL	30970263
Raji32	Function assay	1 μM		effectively impaired the phosphorylation of Akt	30584254
Ramos460	Function assay	1 μM		effectively impaired the phosphorylation of Akt	30584254
HBL-1	Growth inhibition assay			GI50=5.3 μM	30067771
OCI-Ly3	Growth inhibition assay			GI50=3.7 μM	30067771
TMD-8	Growth inhibition assay			GI50=0.0005 μM	30067771
U-2932	Growth inhibition assay			GI50=1.8 μM	30067771
Farage	Growth inhibition assay			GI50=0.04 μM	30067771
SU-DHL-10	Growth inhibition assay			GI50=2.4 μM	30067771
SU-DHL-4	Growth inhibition assay			GI50=0.2 μM	30067771
Karpas-422	Growth inhibition assay			GI50=0.1 μM	30067771
DOHH-2	Growth inhibition assay			GI50=0.05 μM	30067771
WSU-NHL	Growth inhibition assay			GI50=0.008 μM	30067771
Jeko-1	Growth inhibition assay			GI50=1.3 μM	30067771
Mino	Growth inhibition assay			GI50=3.4 μM	30067771
NCI-H929	Growth inhibition assay			GI50=1 μM	30067771
HH	Growth inhibition assay			GI50=0.01 μM	30067771
BJAB	Cell viability assay	0.1, 1, 5 μM	48 and 72 h	inhibited cell growth	29522278
LCL	Cell viability assay	0.1, 1, 5 μM	48 and 72 h	inhibited cell growth	29522278
insect cells	Function assay		5 mins	Inhibition of recombinant human C-terminal His6-tagged p110gamma expressed in insect cells using phosphatidylinositol as substrate in presence of gamma-32P-ATP after 5 mins by thin layer chromatographic method, IC50 = 0.1 μM.	ChEMBL
Sf21	Function assay		5 mins	Inhibition of N-terminal His6-tagged recombinant full-length human p110delta/untagged recombinant full length p85alpha expressed in baculovirus infected Sf21 cells using phosphatidylinositol as substrate in presence of gamma-32P-ATP after 5 mins by thin l, IC50 = 0.1 μM.	ChEMBL
splenic B	Antiproliferative assay		30 mins	Antiproliferative activity against Balb/c mouse splenic B cells preincubated for 30 mins followed by LPS or F(ab')2 donkey anti-mouse IgM and recombinant mouse IL4 stimulation measured after 72 hrs by Alamar Blue reduction assay, EC50 = 0.1 μM.	ChEMBL
Sf21	Function assay		5 mins	Inhibition of N-terminal His6-tagged recombinant full-length human p110beta/untagged recombinant full length p85alpha expressed in baculovirus infected Sf21 cells using phosphatidylinositol as substrate in presence of gamma-32P-ATP after 5 mins by thin la, IC50 = 1 μM.	ChEMBL
Sf21	Function assay		5 mins	Inhibition of N-terminal His6-tagged recombinant full-length human p110alpha/untagged recombinant full length human p85alpha expressed in baculovirus infected Sf21 cells using phosphatidylinositol as substrate in presence of gamma-32P-ATP after 5 mins by , IC50 = 10 μM.	ChEMBL
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Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	416.86	Formel	C₂₂H₁₇ClN₆O	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	1201438-56-3	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	INK1197			Smiles	CC(C1=CC2=C(C(=CC=C2)Cl)C(=O)N1C3=CC=CC=C3)NC4=NC=NC5=C4NC=N5

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 83 mg/mL (199.1 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 83 mg/mL (199.1 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 84 mg/mL (201.5 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 83 mg/mL (199.1 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	30%PEG400 1 0.5%Tween80 2 5%propylene glycol Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	30.000mg/ml (71.97mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 300 μL of 100 mg/ml clarified PEG400 stock solution to 5 μL of Tween80, mix evenly to clarify it; add 50 μL Propylene glycol to the above system, mix evenly to clarify it; then continue to add 645 μL ddH2O to adjust the volume. to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	10.000mg/ml (23.99mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 200 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	PI3Kδ (Cell-free assay) 23 pM(Ki) PI3Kβ (Cell-free assay) 1564 pM(Ki) PI3Kγ (Cell-free assay) 243 pM(Ki)
In vitro	Duvelisib (IPI-145) unterdrückt die Proliferation von murinen/humanen B-Zellen mit einer EC50 von 0,5 nM/0,5 nM und hemmt auch die Proliferation von humanen T-Zellen mit einer EC50 von 9,5 nM.
In vivo	Duvelisib (IPI-145) (10 mg/kg, p.o.) zeigt eine gute Pharmakokinetik mit C_max und AUC von 390 ng/mL und 137 ng•h/mL bei Mäusen und Ratten. Es ist im murinen DTH-Modell mit ~50 % Ohrschwellung aktiv und zeigt eine dosisabhängige Wirkung im Ratten-Kollagen-induzierten Arthritis (CIA)-Modell. Diese Verbindung verhindert Entzündungen und schützt Gelenkknochen und Knorpel im Ratten-CIA-Modell. Es (10 mg/kg, QD) zeigt auch Aktivität im Ratten-Adjuvans-induzierten Polyarthritis-Modell.
Literatur	[1] http://infi.com/pdfs/palombella_nyas_2012.pdf [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27174919/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24211136/

Anwendungen

Methoden	Biomarker	Bilder	PMID
Western blot	PI3Kγ / PI3Kδ p-AKT / AKT / p-MAPK / MAPK		29522278

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer	Rekrutierung	Erkrankungen	Sponsor/Kooperationspartner	Startdatum	Phasen
NCT02307461	Completed	Healthy	SecuraBio	November 2014	Phase 1
NCT02095587	Completed	Hepatic Impairment	SecuraBio	March 2014	Phase 1
NCT01947777	Completed	Healthy	SecuraBio	October 2013	Phase 1
NCT01925911	Completed	Healthy	SecuraBio	August 2013	Phase 1
NCT01836861	Completed	Healthy	SecuraBio	March 2013	Phase 1
NCT01549106	Completed	Healthy Volunteers	SecuraBio	August 2011	Phase 1

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

Häufig gestellte Fragen

Frage 1:
Whether it is a mixture of two chiral forms, and if not, which form is this compound?

Antwort:
Its S form is S7028.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

IPI-145 (Duvelisib) PI3K δ/γ Inhibitor

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 416.86

Qualitätskontrolle

Zellkultur, Behandlung & Arbeitskonzentration

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Löslichkeit

Molaritätsrechner

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Wirkmechanismus

Anwendungen

Klinische Studieninformationen

Technischer Support

Häufig gestellte Fragen