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Isoquercitrin Wnt/beta-catenin Inhibitor

Name: Isoquercitrin
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3842
Rating: 5 (6 reviews)

Kat.-Nr.S3842

Isoquercitrin (Hirsutrin, 3-Glucosylquercetin, Quercetin 3-o-glucopyranosid), eine Flavonoidverbindung mit Antikrebsaktivität, isoliert aus Bidens bipinnata L, ist ein Inhibitor von Wnt/ A-Catenin, der nachgeschaltet der nukleären Translokation von A-Catenin wirkt.

Isoquercitrin Wnt/beta-catenin Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 464.38

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.71%

99.71

Verwandte Ziele	JAK TGF-beta/Smad ERK GSK-3 ROCK Hedgehog/Smoothened PKA Secretase STAT Casein Kinase
Weitere Wnt/beta-catenin Inhibitoren	IWR-1-endo PRI-724 (Foscenvivint) IWP-2 Tegatrabetan (BC-2059) ICG-001 SKL2001 BML-284 Hydrochloride (Wnt agonist 1, AMBMP) PNU-74654 Salinomycin (Procoxacin) FH535

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	464.38	Formel	C₂₁H₂₀O₁₂	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	482-35-9	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	Hirsutrin, 3-Glucosylquercetin, Quercetin 3-o-glucopyranoside			Smiles	C1=CC(=C(C=C1C2=C(C(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O)O)OC4C(C(C(C(O4)CO)O)O)O)O)O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 92 mg/mL (198.11 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

DMSO : 93 mg/mL (200.26 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 93 mg/mL (200.26 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	4.650mg/ml (10.01mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 93 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	0.450mg/ml (0.97mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 9 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	Wnt/β-catenin
In vitro	Isoquercitrin übt eine hemmende Wirkung auf die Wnt/ A-Catenin-Signalübertragung aus und hat keine toxischen Wirkungen auf Darmkrebszelllinien. Es unterdrückt die Proliferation von Darmkrebszellen, beeinflusst jedoch keine nicht-tumoralen Darmzellen. Diese Verbindung hemmt die Zellmigration in Darmkrebszellen, hat aber auch keine offensichtliche Wirkung auf die nicht-tumoralen Darmzellen. Es hemmt die Signalübertragung nach der nukleären Translokation von A-Catenin, da diese Chemikalie die Wirkung von A-Catenin S33A umkehrt, das nicht phosphoryliert werden kann und den Abbau vermeidet.
In vivo	Isoquercitrin-Behandlung beeinflusst die Entwicklung von Xenopus-Embryonen signifikant, höchstwahrscheinlich durch Störung der axialen Musterbildung. Diese Verbindung beeinflusst die kanonische Wnt-Signalgebung nachgeschaltet der A-Catenin-Kerntranslokation. Bei Tieren, die diese Chemikalie erhalten, sind die Eosinophilenzahlen in der bronchoalveolären Lavageflüssigkeit (BALF), im Blut und im Lungenparenchym niedriger. Die Neutrophilenzahlen im Blut und die IL-5-Spiegel im Lungenhomogenat sind bei behandelten Mäusen niedriger. Es werden keine Veränderungen der mononukleären Zellzahlen beobachtet. Es zeigt auch anti-asthmatische Aktivität durch Hemmung der Carbachol- und Leukotrien D4-induzierten Kontraktion in den Atemwegen von Meerschweinchen.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25359775/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18026696/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
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C8=C7/X	C8:	LOG(C8):