nur für Forschungszwecke

Linderane PDE Aktivator

Name: Linderane
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S9229
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.S9229

Linderane, isoliert aus Lindera strychnifolia vill., ist ein indirekter PDE3-Aktivator und besitzt vielfältige biologische Wirkungen, einschließlich Superoxidanionenradikal-fangender und antioxidativer Aktivität sowie schützender Aktivität gegen Gastritis, Magengeschwüre und Rückenschmerzen.

Linderane PDE Aktivator Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 260.29

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.86%

99.86

Verwandte Ziele	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite
Weitere PDE Inhibitoren	Rolipram IBMX (3-Isobutyl-1-methylxanthine) Icariin Cilomilast Mardepodect (PF-2545920) Deltarasin PF-8380 Enpp-1-IN-1 Ibudilast BRL-50481

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	260.29	Formel	C₁₅H₁₆O₄	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 years -20°C powder
CAS-Nr.	13476-25-0	--		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	N/A			Smiles	CC1=CCCC23C(O2)C(C4=C(C1)OC=C4C)OC3=O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 52 mg/mL (199.77 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	PDE3
In vitro	Linderane hemmt die Glukoneogenese durch Aktivierung der hepatischen PDE3 in primären Rattenhepatozyten. Es reduziert die Genexpression von Phosphoenolpyruvatcarboxykinase (Pck1) und Glukose-6-Phosphatase (G6pc) und senkt die intrazelluläre cAMP-Konzentration und CREB-Phosphorylierung in primären Rattenhepatozyten sowohl unter basalen als auch unter Forskolin-stimulierten Bedingungen. Diese Verbindung erhöht auch die Gesamt-PDE- und PDE3-Aktivität, jedoch nicht die PDE4-Aktivität in primären Rattenhepatozyten. Es aktivierte indirekt PDE3 über die extrazellulär regulierte Proteinkinase 1/2 (ERK1/2) und den Signaltransduktor und Aktivator der Transkription 3 (STAT3)-Aktivierung.
In vivo	Linderane verbesserte den Glukose- und Lipid Metabolism nach chronischer oraler Verabreichung bei ob/ob-Mäusen.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29867482/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

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C8=C7/X	C8:	LOG(C8):