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Ruxotemitide (LTX 315) Bcl-2 Modulator

Name: Ruxotemitide (LTX 315)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S8199
Rating: 5 (2 reviews)

Kat.-Nr.S8199

Ruxotemitide (LTX 315) ist das onkolytische Peptid, das Krebszellen durch Bax/Bak-regulierte mitochondriale Membranpermeabilisierung abtötet.

Ruxotemitide (LTX 315) Bcl-2 Modulator Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 1439.79

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.86%

99.86

Verwandte Ziele	Caspase PD-1/PD-L1 Ferroptosis p53 Apoptosis related Synthetic Lethality STAT TNF-alpha Ras KRas
Weitere Bcl-2 Inhibitoren	Navitoclax (ABT-263) S63845 ABT-737 Obatoclax Mesylate (GX15-070) A-1331852 A-1210477 TW-37 A-1155463 Dihydrochloride AZD5991 UMI-77

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	1439.79	Formel	C₇₈H₁₀₆N₁₈O₉	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	1345407-05-7	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel

Löslichkeit

In vitro
Charge:

Water : 100 mg/mL

DMSO : 100 mg/mL (69.45 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : 100 mg/mL

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vitro	LTX-315 ist in vitro sowohl gegen murine als auch gegen humane Melanomzelllinien hochwirksam, während es eine geringe zytotoxische EC50-Aktivität gegen menschliche rote Blutkörperchen aufweist. LTX-315 induziert nachweislich die Freisetzung von ATP und HMGB1 in vitro, beides DAMPs, die an ICD beteiligt sind.
In vivo	Wenn syngene B16-Melanome intraläsional behandelt werden, erfährt ein Großteil der mit LTX-315 behandelten Tiere (~80 %) eine vollständige und lang anhaltende Tumorregression. Die Injektion von LTX-315 induziert eine ausgedehnte hämorrhagische Nekrose des Tumorpachyms und eine massive Infiltration von CD3+-T-Zellen, was darauf hinweist, dass das Peptid eine Art von Zelltod induziert, der zu einer Zunahme der Anzahl tumorinfiltrierender Lymphozyten (TILs) führt. Die Behandlung eines einzelnen Tumors mit LTX-315 erzeugt eine systemische Antitumor-Immunantwort, die entfernte Läsionen beseitigte und ein Wiederauftreten nach einer erneuten Tumorprovokation verhinderte.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25083333/ [2] http://meetinglibrary.asco.org/content/133463-144

Anwendungen

Methoden	Biomarker	Bilder	PMID
Immunofluorescence	SMAC BAX		26378049
Growth inhibition assay	Cell viability		21453492

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer	Rekrutierung	Erkrankungen	Sponsor/Kooperationspartner	Startdatum	Phasen
NCT03725605	Completed	Soft Tissue Sarcoma	Lytix Biopharma AS\|Herlev Hospital	December 28 2018	Phase 2
NCT01223209	Completed	Carcinoma	Lytix Biopharma AS\|Kael-GemVax Co. Ltd.	August 2010	Phase 1
NCT01058616	Completed	Cancer With Transdermal Accessible Tumour	Lytix Biopharma AS\|Oslo University Hospital\|Karolinska University Hospital	January 2010	Phase 1

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

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