nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S7790
| Verwandte Ziele | Caspase PD-1/PD-L1 Ferroptosis p53 Apoptosis related Synthetic Lethality STAT TNF-alpha Ras KRas |
|---|---|
| Weitere Bcl-2 Inhibitoren | Navitoclax (ABT-263) S63845 ABT-737 Obatoclax Mesylate (GX15-070) A-1331852 TW-37 A-1155463 Dihydrochloride AZD5991 UMI-77 (R)-(-)-Gossypol (AT-101) acetic acid |
| Zelllinien | Assay-Typ | Konzentration | Inkubationszeit | Formulierung | Aktivitätsbeschreibung | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| human H23 cells | Cytotoxicity assay | 24 hrs | Cytotoxicity against human H23 cells incubated for 24 hrs by CCK8 assay | 31389699 | ||
| Klicken Sie hier, um weitere experimentelle Daten zu Zelllinien anzuzeigen | ||||||
| Molekulargewicht | 850.04 | Formel | C46H55N7O7S |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-Nr. | 1668553-26-1 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | N/A | Smiles | CC1=NN(C(=C1C2=CC=CC3=C2N(C(=C3CCCOC4=CC=CC5=CC=CC=C54)C(=O)O)CCN6CCOCC6)COC7=CC=C(C=C7)N8CCN(CC8)S(=O)(=O)N(C)C)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 3 mg/mL
(3.52 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| Targets/IC50/Ki |
MCL-1
(Cell-free assay) 26.2 nM
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| In vitro |
In H929-Zellen bindet A-1210477 mit hoher Affinität an MCL-1 und induziert eine Erhöhung des MCL-1-Proteins. In H929-, H2110- und H23-Zellen induziert diese Verbindung die Kennzeichen der Apoptosis und hemmt die MCL-1-abhängige Zellviabilität. Es wirkt auch synergistisch mit Navitoclax, um eine Vielzahl von Krebszelllinien abzutöten. In SKBR3-Zellen hemmt diese Chemikalie die MCL-1-BIM-Interaktion und induziert klassische Merkmale der Apoptosis. Darüber hinaus sensibilisiert es Non-Hodgkin-Lymphom-Zelllinien für Venetoclax (ABT-199).
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| Kinase-Assay |
Bindungsaffinitätsassays
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TR-FRET-Bindungsaffinitätsassays werden für BCL-2, BCL-XL und MCL-1 in 4,52 mM monobasischem Kaliumphosphat, 15,48 mM dibasischem Kaliumphosphat, 1 mM Natrium-EDTA, 0,05 % Pluronic F-68-Detergens, 50 mM Natriumchlorid und 1 mM DTT (pH 7,5) durchgeführt. Für MCL-1-Assays wird GST-markiertes MCL-1 (1 nM) mit 100 nM f-Bak, 1 nM Tb-markiertem Anti-GST-Antikörper und dieser Verbindung bei Raumtemperatur (RT) für 60 Minuten gemischt. Die Fluoreszenz wird auf einem Envision-Plattenlesegerät unter Verwendung eines 340/35 nm Anregungsfilters und 520/525 (f-Bak) und 495/510 nm (Tb-markierter Anti-GST-Antikörper) Emissionsfilters gemessen.
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Literatur |
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| Methoden | Biomarker | Bilder | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | pERK / ERK / p-MCL1 / Caspase-3 PARP / MEK / Cyt c/ Tom20 Mcl-1 |
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27765849 |
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