Name: Mepivacaine HCl
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3155
Rating: 5 (1 reviews)

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Qualitätskontrolle

Charge: S315501 Water]57 mg/mL]false]Ethanol]8 mg/mL]false]DMSO]3 mg/mL]false Reinheit: 99.90%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
NMR
HPLC
SDS
Datenblatt

99.90

Verwandte Ziele	CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase GluR
Weitere Sodium Channel Inhibitoren	Camostat Mesilate A-803467 cariporide Tolperisone HCl Vinpocetine Veratramine Bulleyaconi cine A Ambroxol HCl Benzocaine Nefopam HCl

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	282.81	Formel	C₁₅H₂₂N₂O.HCl	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	1722-62-9	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	N/A			Smiles	CC1=C(C(=CC=C1)C)NC(=O)C2CCCCN2C.Cl

Löslichkeit

In vitro
Charge:

Water : 57 mg/mL

Ethanol : 8 mg/mL

DMSO : 3 mg/mL (10.6 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vivo

Die an Pferden durchgeführten Tests zeigen eine größere Diffusion von Mepivacaine zwischen benachbarten synovialen Strukturen, als dies aufgrund früherer anatomischer, Latex-Injektions- und Kontrastarthrographie-Studien angenommen wurde. Ultraschall führt zu einer 37%igen Reduzierung des minimalen effektiven Anästhesievolumens (MEAV50) von 1,5% Mepivacaine, das zur Blockierung des Ischiasnervs erforderlich ist, im Vergleich zur Neurostimulation bei Patienten, die sich einer Kniearthroskopie unterziehen. Die Verwendung von 3% Mepivacaine bietet eine kürzere Anästhesiedauer als die Lidocain-Formulierungen mit Epinephrin bei Eckzähnen und Prämolaren.

Literatur

[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11817556/
[2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19843807/
[3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19840637/

[4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1606097/
[5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10195537/

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer	Rekrutierung	Erkrankungen	Sponsor/Kooperationspartner	Startdatum	Phasen
NCT04257682	Not yet recruiting	Knee Osteoarthritis\|Hip Osteoarthritis	Ottawa Hospital Research Institute	September 2022	Phase 4
NCT01533545	Terminated	Renal Insufficiency Chronic	Rigshospitalet Denmark	September 2012	Not Applicable
NCT01032798	Completed	Local Anesthetic Effectiveness	University of Campinas Brazil\|Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo	May 2007	Phase 1

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

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Mepivacaine HCl Sodium Channel Inhibitor

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 282.81