nur für Forschungszwecke

MT-802 BTK Inhibitor

Kat.-Nr.S6966

MT-802 ist ein potenter PROTAC, der den Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-Abbau induziert. Diese Verbindung rekrutiert BTK zum Cereblon-E3-Ubiquitin-Ligase-Komplex, um die BTK-Ubiquitinierung und den Abbau über das Proteasom auszulösen. Es hat Potenzial für die Behandlung von C481S-mutierter chronischer lymphatischer Leukämie (CLL).
MT-802 BTK Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 787.82

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Qualitätskontrolle

Charge: S696601 DMSO]100 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Reinheit: 99.63%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • NMR
  • HPLC
  • SDS
  • Datenblatt
99.63

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 787.82 Formel

C41H41N9O8

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 2231744-29-7 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme N/A Smiles NC1=C2C(=NC=N1)[N](N=C2C3=CC=C(OC4=CC=CC=C4)C=C3)C5CCN(CCOCCOCC(=O)NC6=CC7=C(C=C6)C(=O)N(C8CCC(=O)NC8=O)C7=O)CC5

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 100 mg/mL (126.93 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
BTK
Literatur

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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