Home Angiogenesis BTK Inhibitor NX-2127

nur für Forschungszwecke

NX-2127 BTK Inhibitor

Kat.-Nr.E1381

NX-2127 ist ein einzigartiger, potenter Inhibitor von BTK, der dessen Funktionen verhindert, indem er die Ubiquitinierung und den proteasomalen Abbau von BTK anstatt über eine direkte Bindung katalysiert. Diese Verbindung stimuliert die T-Zell-Aktivierung und erhöht die IL-2-Produktion in primären menschlichen T-Zellen.
NX-2127 BTK Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 719.83

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Qualitätskontrolle

Charge: E138101 DMSO]100 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Reinheit: 99.09%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • HPLC
  • SDS
  • Datenblatt
99.09

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 719.83 Formel

C39H45N9O5

 Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)
CAS-Nr. 2416131-46-7 -- Lagerung von Stammlösungen

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 100 mg/mL (138.92 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Literatur

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT04830137 Active not recruiting
Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)|Small Lymphocytic Lymphoma (SLL)|Waldenstrom Macroglobulinemia (WM)|Mantle Cell Lymphoma (MCL)|Marginal Zone Lymphoma (MZL)|Follicular Lymphoma (FL)|Diffuse Large B-cell Lymphoma (DLBCL)|Primary Central Nervous System Lymphoma (PCNSL)
Nurix Therapeutics Inc.
 May 5 2021 Phase 1

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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