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ONO-4059 analogue BTK Inhibitor

Kat.-Nr.S7877

ONO-4059 analogue (ONO-WG-307) ist ein Analogon von ONO-4059, einem hochwirksamen und selektiven oralen BTK-Inhibitor mit einer IC50 von 23,9 nM. Phase 1.
ONO-4059 analogue BTK Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 456.50

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.82%
99.82

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 456.50 Formel

C25H24N6O3

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)
CAS-Nr. 1351635-67-0 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme ONO-WG-307 Smiles C=CC(=O)N1CCCC(C1)N2C3=NC=NC(=C3N(C2=O)C4=CC=C(C=C4)OC5=CC=CC=C5)N

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 30 mg/mL (65.71 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
BTK
23.9 nM
In vitro
In TMD-8-Zellen hemmt ONO-4059 das Zellwachstum mit einer IC50 von 3,59 nM und induziert die Zellapoptose. Die Kombination von ONO-4059 mit Doxorubicin, Etoposid, Vincristin oder Dexamethason führt zu einer erhöhten Apoptoserate.
Literatur

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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