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Palbociclib (PD-0332991) CDK4/6-Inhibitor
Kat.-Nr.: S4482
Quality Control (Quality Control)
Löslichkeit in DMSO oder Wasser (Solubility in DMSO or Water)
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In vitro |
DMSO
: Insoluble
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble Die obigen Löslichkeitsdaten sind alle experimentelle Ergebnisse (keine Literaturwerte). |
Molaritätsrechner
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In vivo |
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In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)
Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
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Arbeitskonzentrationen für die Zellkulturbehandlung (Working Concentrations for Cell Culture Treatment)
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Selektivität & Spezifität (Selectivity & Specificity)
Palbociclib (PD-0332991) is a potent inhibitor of CDK4 (9 nM), CDK6 (9.5 nM), Cyclin D1–CDK4 complex (11 nM), Cyclin D1/2/3–CDK6 complex (16 nM), CDK4/cyclinD1 complex (10 nM), CDK4/cyclinD3 complex (9 nM), CDK6/cyclinD2 complex (15 nM), PI3K, PI3Kd, COX-2, FOXM1, RB1, RBL1, RBL2, E2F, CCND1. Palbociclib (PD-0332991) exhibits the greatest inhibitory potency toward CDK4/cyclinD3 complex (IC50 = 9 nM).
Wirkmechanismus (Mechanism of Action)
| Informationen | Palbociclib is a potent CDK4/6 inhibitor. It affects CDK-Rb-E2F signaling by blocking Rb phosphorylation, inducing G1 arrest. |
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| Hauptanwendungen und Wirkmechanismus | |
Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)
| Molekulargewicht | 447.53 | Formel | C24H29N7O2 |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | 3 years -20°C powder |
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| CAS-Nr. | 571190-30-2 | -- | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | PD 0332991 | Smiles | CC(=O)C1=C(C)C2=CN=C(NC3=NC=C(C=C3)N4CCNCC4)N=C2N(C5CCCC5)C1=O | ||
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