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Palbociclib (PD-0332991) CDK4/6-Inhibitor

Kat.-Nr.S4482

Palbociclib (PD 0332991) ist ein hochspezifischer Inhibitor der Cyclin-abhängigen Kinase 4 (Cdk4) und Cdk6 mit IC50-Werten von 11 nM bzw. 16 nM. Dieses Produkt hat eine schlechte Löslichkeit, Tier-in-vivo-Experimente sind verfügbar, Zell-Experimente bitte sorgfältig auswählen!
Palbociclib (PD-0332991) CDK Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 447.53

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.98%
99.98

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 447.53 Formel

C24H29N7O2

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 571190-30-2 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme PD 0332991 Smiles CC(=O)C1=C(C)C2=CN=C(NC3=NC=C(C=C3)N4CCNCC4)N=C2N(C5CCCC5)C1=O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : Insoluble
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
Cdk4
(Cell-free assay)
11 nM
Cdk6
(Cell-free assay)
16 nM
Literatur

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT05665361 Recruiting
Advanced Clear Cell Renal Carcinoma (Ccrcc)|Papillary Renal Cell Carcinoma (Prcc)
National Cancer Institute (NCI)|National Institutes of Health Clinical Center (CC)
April 24 2024 Phase 1|Phase 2
NCT06307457 Completed
Breast Cancer
Pfizer
March 11 2024 --
NCT05912933 Not yet recruiting
Breast Cancer
Pfizer
March 1 2024 --
NCT05709158 Not yet recruiting
Breast Cancer
Pfizer
March 1 2024 --

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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