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Piperazine Erastin Ferroptosis chemisch

Kat.-Nr.E1063

Piperazine Erastin ist ein Analogon von Erastin, das Ferroptosis in Krebszellen induzieren kann, eine eisenabhängige Form des nicht-apoptotischen Zelltods.
Piperazine Erastin Ferroptosis chemisch Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 645.19

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Qualitätskontrolle

Charge: E106301 DMSO]100 mg/mL]false]Ethanol]100 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Reinheit: 98.83%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • NMR
  • HPLC
  • SDS
  • Datenblatt
98.83

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 645.19 Formel

C35H41ClN6O4

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 1538593-71-3 -- Lagerung von Stammlösungen

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 100 mg/mL (154.99 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vitro

Piperazine Erastin, ein Analogon von Erastin, induziert Ferroptosis von Krebszellen und reguliert PTGS2 in BJeLR-Zellen hoch, was bei gleichzeitiger Behandlung mit Vitamin E unterdrückt wird.

In vivo

Piperazine Erastin zeigt Wirksamkeit bei der Verhinderung der HT-1080-Tumorbildung in einem Maus-Xenograft-Modell durch Hochregulierung von Ptgs2 und eine robuste Hochregulierung des p21-Gens, einem Biomarker für die p53-Aktivierung, die durch Doxorubicin-vermittelte DNA-Schäden induziert wird.

Literatur

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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