nur für Forschungszwecke

Poly(I:C) (Polyinosinic-Polycytidylic Acid) TLR3-Agonist

Kat.-Nr.E0518

Polyinosinic acid-polycytidylic acid (Polyinosinic-polycytidylic acid; Poly(I:C)), eine doppelsträngige RNA, die bei Säugetieren die angeborene Immunität auslöst, ist ein Kandidat für Immunpotenziatoren für Pharmazeutika. Polyinosinic acid-polycytidylic acid ist dsRNA, die durch die Langkettenspaltung des Muskel-Poly(I)-Homopolymers in Poly(C)-Homopolymer gebildet wird.
Poly(I:C) (Polyinosinic-Polycytidylic Acid) TLR Agonist Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 671.40

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.91%
99.91

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 671.40 Formel

C19H27N7O16P2

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 24939-03-5 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme Polyinosinic acid-polycytidylic acid Smiles NC1=NC(=O)N(C=C1)C2OC(CO[P;v5](O)(O)=O)C(O)C2O.OC3C(O)C(OC3CO[P;v5](O)(O)=O)[N]4C=NC5=C4NC=NC5=O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

Water : 50 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Literatur

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT02423863 Completed
Melanoma|Head and Neck Cancer|Sarcoma|Non-Melanoma Skin Cancers
Oncovir Inc.|National Institutes of Health (NIH)|Icahn School of Medicine at Mount Sinai|Bay Hematology Oncology|National Cancer Institute (NCI)|University of Missouri-Columbia|Chevy Chase Regional Cancer Care Associates LLC|Dermatologic Surgery Center of Washington LLC and Skin Cancer Treatment Center
March 2015 Phase 2
NCT01727895 Completed
Immunologic Deficiency Syndromes
Radboud University Medical Center
May 2013 Not Applicable

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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