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TLR2-IN-C29 TLR2-Inhibitor

Kat.-Nr.S6597

TLR2-IN-C29 (C29) ist ein Toll-like Rezeptor 2 (TLR2) Inhibitor, der die TLR2/1- und TLR2/6-Signalübertragung hemmt.
TLR2-IN-C29 TLR Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 285.29

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.82%
99.82

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 285.29 Formel

C16H15NO4

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 363600-92-4 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme C29 Smiles CC1=C(C=CC=C1N=CC2=C(C(=CC=C2)OC)O)C(=O)O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 57 mg/mL (199.79 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 6 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
TLR2
In vitro

TLR2-IN-C29 hemmt die durch synthetische und bakterielle TLR2-Agonisten induzierte TLR2/1- und TLR2/6-Signalübertragung in menschlichen HEK-TLR2- und THP-1-Zellen, jedoch nur die TLR2/1-Signalübertragung in murinen Makrophagen. Diese Verbindung hemmt die durch andere TLR-Agonisten und TNF-α induzierte Signalübertragung nicht.

In vivo

TLR2-IN-C29 reduziert signifikant das Tumorwachstum bei klarzelligen Nierenzellkarzinomen (RCC) und Plattenepithelkarzinomen des Kopfes und Halses (HNSCC) in Xenograft-Mäusen.

Literatur

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT05998122 Not yet recruiting
Locally Advanced Rectal Cancer|Total Neoadjuvant Treatment|Anti-PD-1
The First Hospital of Jilin University
September 1 2023 Phase 2
NCT05368168 Recruiting
Rectal Disorders|Low Anterior Resection Syndrome|Low Anterior Resection
Innovacion en Cirugía Vigo
June 3 2022 Not Applicable
NCT04906044 Active not recruiting
Tislelizumab|Locally Advanced Rectal Cancer|Total Neoadjuvant Treatment|PD-1
The First Hospital of Jilin University
June 1 2021 Phase 1
NCT05046756 Recruiting
Colon Cancer
Korea University Anam Hospital|National IT Industry Promotion Agency
May 11 2021 Not Applicable

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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