nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S6597
| Molekulargewicht | 285.29 | Formel | C16H15NO4 |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-Nr. | 363600-92-4 | -- | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | C29 | Smiles | CC1=C(C=CC=C1N=CC2=C(C(=CC=C2)OC)O)C(=O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 57 mg/mL
(199.79 mM)
Ethanol : 6 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| Targets/IC50/Ki |
TLR2
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|---|---|
| In vitro |
TLR2-IN-C29 hemmt die durch synthetische und bakterielle TLR2-Agonisten induzierte TLR2/1- und TLR2/6-Signalübertragung in menschlichen HEK-TLR2- und THP-1-Zellen, jedoch nur die TLR2/1-Signalübertragung in murinen Makrophagen. Diese Verbindung hemmt die durch andere TLR-Agonisten und TNF-α induzierte Signalübertragung nicht. |
| In vivo |
TLR2-IN-C29 reduziert signifikant das Tumorwachstum bei klarzelligen Nierenzellkarzinomen (RCC) und Plattenepithelkarzinomen des Kopfes und Halses (HNSCC) in Xenograft-Mäusen. |
Literatur |
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(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)
| NCT-Nummer | Rekrutierung | Erkrankungen | Sponsor/Kooperationspartner | Startdatum | Phasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05998122 | Not yet recruiting | Locally Advanced Rectal Cancer|Total Neoadjuvant Treatment|Anti-PD-1 |
The First Hospital of Jilin University |
September 1 2023 | Phase 2 |
| NCT05368168 | Recruiting | Rectal Disorders|Low Anterior Resection Syndrome|Low Anterior Resection |
Innovacion en Cirugía Vigo |
June 3 2022 | Not Applicable |
| NCT04906044 | Active not recruiting | Tislelizumab|Locally Advanced Rectal Cancer|Total Neoadjuvant Treatment|PD-1 |
The First Hospital of Jilin University |
June 1 2021 | Phase 1 |
| NCT05046756 | Recruiting | Colon Cancer |
Korea University Anam Hospital|National IT Industry Promotion Agency |
May 11 2021 | Not Applicable |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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