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Quinestrol Estrogen/progestogen Receptor Agonist

Name: Quinestrol
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3671
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.S3671

Quinestrol (Ethinylestradiol-3-cyclopentylether, EE2CPE, W-3566) ist ein synthetisches, steroidales Östrogen, das in der Hormonersatztherapie und gelegentlich zur Behandlung von Brustkrebs und Prostatakrebs eingesetzt wird.

Quinestrol Estrogen/progestogen Receptor Agonist Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 364.52

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Qualitätskontrolle

Charge: S367101 DMSO]72 mg/mL]false]Ethanol]72 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Reinheit: 99.89%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
SDS
Datenblatt

99.89

Verwandte Ziele	Adrenergic Receptor GPR Androgen Receptor Glucocorticoid Receptor ACE RAAS Progesterone Receptor Opioid Receptor PGES THR
Weitere Estrogen/progestogen Receptor Inhibitoren	Elacestrant (RAD1901) Dihydrochloride Vepdegestrant (ARV-471) MPP dihydrochloride Kaempferol Cholesterol G15 Endoxifen HCl Licochalcone A Chrysin Pregnenolone

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	364.52	Formel	C₂₅H₃₂O₂	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	152-43-2	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	Ethinylestradiol 3-cyclopentyl ether, EE2CPE, W-3566			Smiles	CC12CCC3C(C1CCC2(C#C)O)CCC4=C3C=CC(=C4)OC5CCCC5

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 72 mg/mL (197.52 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 72 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vitro	Quinestrol (17-alpha-Ethinylestradiol-3-cyclopentylether), ein Derivat von Ethinylestradiol, ist ein langwirksames synthetisches Östrogen. Seine östrogene Aktivität ist etwa 8- bis 10-mal so hoch wie die seiner Matrix und es hat starke antifertile Wirkungen.
In vivo	Tierversuche zeigen, dass Quinestrol nach oraler Verabreichung vom Magen-Darm-Trakt absorbiert und im Fettgewebe gespeichert wird; dann wird es allmählich in geringen Mengen in den Blutkreislauf freigesetzt, um eine lang anhaltende wirksame Konzentration aufrechtzuerhalten. Männliche Rennmäuse, die diesem Compound ausgesetzt waren, zeigen eine signifikante Abnahme der Nebenhoden, Samenblasen, Samenqualität und Reproduktionsraten. Diese chemische Behandlung führt zu einem Ungleichgewicht im Oxidations- und Antioxidationssystem in Blut- und Hodengewebe. Es induziert ROS und reduziert gleichzeitig die Aktivität antioxidativer Enzyme, wodurch Keimzellen in ihrem Oxidationszustand verbleiben, was zu Schäden an spermatogenen Zellen führt. .
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22041281/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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