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(R)-CR8 trihydrochloride CDK Inhibitor

Kat.-Nr.E0647

(R)-CR8 trihydrochloride, eines der CR8-Isomere, ist ein potenter Inhibitor von CDK1/2/5/7/9 mit antiproliferativer und proapoptotischer Wirkung auf CML-Zelllinien.
(R)-CR8 trihydrochloride CDK Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 540.92

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Qualitätskontrolle

Charge: E064701 DMSO]100 mg/mL]false]Water]100 mg/mL]false]Ethanol]25 mg/mL]false Reinheit: 99.08%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • NMR
  • HPLC
  • SDS
  • Datenblatt
99.08

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 540.92 Formel

C24H29N7O.3ClH

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 1786438-30-9 -- Lagerung von Stammlösungen

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 100 mg/mL (184.87 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : 25 mg/mL

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
CDK1
CDK2
CDK5
CDK7
CDK9
In vitro

(R)-CR8 trihydrochloride (0,1-100 μM) ist ein potenter Induktor des apoptotischen Zelltods mit einem IC50 von 0,49 μM f SH-SY5Y-Zelllinien. Diese Verbindung (0,25-10 μM) induziert eine dosisabh ige Induktion der Poly-(ADP-Ribose)-Polymerase (PARP)-Spaltung.

In vivo

(R)-CR8 trihydrochloride-Behandlung mildert sensomotorische und kognitive Defizite, lindert depressive Symptome und verringert das L sionsvolumen bei Ratten mit lateral flssigkeitsperkussionsinduzierter traumatischer Hirnverletzung.

Literatur

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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