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THAL-SNS-032 CDK Inhibitor

Kat.-Nr.S8979

THAL-SNS-032 ist ein selektiver Cyclin-dependent kinase 9 (CDK9) Degrader PROTAC, bestehend aus einem CDK-bindenden SNS-032-Liganden, der an die E3 ubiquitin ligase Cereblon (CRBN) bindet.
THAL-SNS-032 CDK Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 869.02

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Qualitätskontrolle

Charge: S897901 DMSO]100 mg/mL]false]Ethanol]30 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Reinheit: 99.30%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • NMR
  • HPLC
  • SDS
  • Datenblatt
99.30

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 869.02 Formel

C40H52N8O10S2

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 2139287-33-3 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme N/A Smiles CC(C)(C)C1=CN=C(O1)CSC2=CN=C(S2)NC(=O)C3CCN(CC3)CC(=O)NCCOCCOCCOCCNC4=CC=CC5=C4C(=O)N(C5=O)C6CCC(=O)NC6=O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 100 mg/mL (115.07 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 30 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
CDK9
CRBN
In vitro

THAL-SNS-032 ist ein selektiver CDK9-Degrader, bestehend aus einem CDK-bindenden SNS-032-Liganden, der an die E3 ubiquitin ligase Cereblon (CRBN) bindet. Diese Verbindung induziert einen schnellen Abbau von CDK9, ohne die Spiegel anderer SNS-032-Ziele zu beeinflussen. Die durch diese Chemikalie hervorgerufenen transcriptionalen Veränderungen ähneln eher denen, die durch NVP-2 verursacht werden, als denen, die durch SNS-032 induziert werden. Auffallend ist, dass das Auswaschen der Verbindung die durch THAL-SNS-032 induzierte Apoptose nicht signifikant reduziert, was darauf hindeutet, dass der CDK9-Abbau im Vergleich zur CDK9-Inhibition verlängerte zytotoxische Effekte hatte.

Literatur

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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