nur für Forschungszwecke

M7583 BTK Inhibitor

Kat.-Nr.E2838

M7583 ist ein potenter, oral aktiver, ATP-kompetitiver und hochselektiver irreversibler BTK-Inhibitor mit einer IC50 von 1,5 nM und einem Ki von 11,9 nM.
M7583 BTK Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 447.51

Springe zu

Qualitätskontrolle

Charge: E283801 DMSO]90 mg/mL]false]Ethanol]22 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Reinheit: 99.82%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • NMR
  • SDS
  • Datenblatt
99.82

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 447.51 Formel

C25H26FN5O2

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 1415823-49-2 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme TL-895 Smiles NC1=C(C(=NC=N1)NCC2(F)CCN(CC2)C(=O)C=C)C3=CC=C(OC4=CC=CC=C4)C=C3

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 90 mg/mL (201.11 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 22 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
BTK
1.5 nM
BTK
11.9 nM(Ki)
Literatur

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT05280509 Recruiting
Myelofibrosis|Primary Myelofibrosis|Post-PV MF|Post-ET Myelofibrosis
Telios Pharma Inc.
June 9 2022 Phase 1|Phase 2
NCT04669067 Active not recruiting
Acute Myeloid Leukemia
Telios Pharma Inc.|Kartos Therapeutics Inc.
March 31 2021 Phase 1|Phase 2
NCT04640532 Recruiting
Myelofibrosis|Post-PV MF|Post-ET Myelofibrosis|Primary Myelofibrosis
Kartos Therapeutics Inc.|Telios Pharma Inc.
November 17 2020 Phase 1|Phase 2
NCT04655118 Recruiting
Myelofibrosis|Indolent Systemic Mastocytosis
Telios Pharma Inc.
October 22 2020 Phase 2
NCT04419623 Completed
COVID-19|Sars-CoV2|Cancer|Solid Tumor|Carcinoma|Blood Cancer
Telios Pharma Inc.
July 9 2020 Phase 1

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

Bitte geben Sie Ihren Namen ein.
Bitte geben Sie Ihre E-Mail-Adresse ein. Bitte geben Sie eine gültige E-Mail-Adresse ein.
Bitte schreiben Sie uns etwas.