Home Angiogenesis HER2 Inhibitor Trastuzumab-Emtansine（T-DM1）

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Trastuzumab-Emtansine（T-DM1） HER2 Inhibitor

Kat.-Nr.E2851

Trastuzumab Emtansine (T-DM1, Ado-Trastuzumab Emtansine) ist ein Antibody-Drug Conjugate (ADC), das die HER2-gerichteten Antitumoreigenschaften von Trastuzumab mit der zytotoxischen Aktivität des Microtubule-inhibitorischen Wirkstoffs DM1 kombiniert. Trastuzumab Emtansine hat ein Molekulargewicht von 145 kDa. Dieses Produkt wird als 10 mg/ml PBS-Lösung geliefert. Dieses Produkt ist nicht mehr lieferbar. Wir empfehlen die Ersatzprodukte: D4003
Trastuzumab-Emtansine（T-DM1） HER2 Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 145000

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Qualitätskontrolle

Charge: E285101 Reinheit: 99.59%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • SDS
  • Datenblatt
99.59

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 145000 Formulierung 10mg/mL in PBS DAR 3.6
Antikörper Trastuzumab ADC Zytotoxin DM1 Formel N/A
CAS-Nr. 1018448-65-1 (ADC) Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 1 Jahr bei -80°C in Lösungsmittel Versand Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versandt werden kann.)

Löslichkeit

In vitro
Charge:

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
HER2
Microtubule
In vitro

Trastuzumab Emtansine hemmt signifikant die Proliferation von Zellen des epithelialen Ovarialkarzinoms (EOC).
Literatur

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT05945927 Recruiting
Breast Cancer
Hoffmann-La Roche
 September 13 2023 --
NCT05388149 Recruiting
Breast Cancer|HER2-positive Breast Cancer
University Health Network Toronto
 December 6 2022 Phase 2
NCT05754502 Recruiting
Breast Cancer
Consorzio Oncotech|Roche Pharma AG
 July 27 2021 --

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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Häufig gestellte Fragen

Frage 1:
What's the solvent of this compound? And what's its concentration?

Antwort:
The solvent is a PBS solution. Its concentration is 10mg/ml.