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Induktionsmittel

Kat.-Nr. Produktname Informationen
E0136 N-Nitrosodiethylamine

N-Nitrosodiethylamine (N-Nitroso-diethylamine, NDEA, Diethylnitrosamin, DEN) ist nach Bioaktivierung DNA-reaktiv und erzeugt Tumore bei vielen Tierarten.

Diese Verbindung kann verwendet werden, um Tiermodelle für Lungenkarzinome zu induzieren.
E0155 4-Nitroquinoline 1-oxide

4-Nitrochinolin-1-oxid (4-Nitrochinolin-N-oxid, 4-NQO, 4NQO, 4Nqo, NQO, NQNO) ist eine hochkarzinogene Modellchemikalie, die Mutationen in Bakterien, Pilzen und Tieren durch die Bildung voluminöser Purin-Addukte induziert.

4-Nitroquinoline 1-oxide kann zur Induktion von Tiermodellen des Plattenepithelkarzinoms verwendet werden.
E0157 1-Methyl-3-nitro-1-nitrosoguanidine (MNNG) 1-Methyl-3-nitro-1-nitrosoguanidin (MNNG) ist ein oral wirksames Alkylierungsmittel mit toxischen und mutagenen Effekten, das als Karzinogen und Mutagen unter 3 humanen diploiden Lymphoblasten-Zelllinien, MIT-2, WI-L2 und GM 130, wirkt. Das Produkt ist eine Fest-Flüssig-Mischung. Diese Verbindung kann zur Induktion von Tiermodellen für Magenkarzinome verwendet werden. Lösungen sind instabil und sollten frisch zubereitet werden.
E0158 N-Nitroso-N-methylurea (NMU)

N-Nitroso-N-methylurea (NMU, MNU, NMH, 1-Methyl-1-nitrosourea, N-Methyl-Nnitrosourea, Methylnitrosourea) ist ein sehr zuverlässiges Karzinogen, Mutagen und Teratogen.

N-Nitroso-N-methylurea kann verwendet werden, um Tiermodelle von Brustkarzinomen zu induzieren.
E0199 N-butyl-N-(4-hydroxybutyl) nitrosamine

N-butyl-N-(4-hydroxybutyl) nitrosamine (BBN, OH-BBN) ist eine Modellverbindung, die hochgradige, invasive Tumoren in der Harnblase induziert.

Diese Verbindung kann zur Induktion von Tiermodellen des Blasenkarzinoms verwendet werden.
S1859 Diethylstilbestrol Diethylstilbestrol (Stilbestrol) ist ein synthetisches nichtsteroidales Östrogen, das zur Vorbeugung von Fehlgeburten und anderen Schwangerschaftskomplikationen eingesetzt wird.Diese Verbindung kann zur Induktion von Tiermodellen des Hypophysenadenoms verwendet werden.
S4243 Deoxycorticosterone acetate Deoxycorticosterone acetate (11-Deoxycorticosterone, DOC, Cortexone) ist ein Steroidhormon, das zur intramuskulären Injektion für die Substitutionstherapie des adrenokortikalen Steroids verwendet wird.Deoxycorticosterone acetate kann verwendet werden, um Tiermodelle für Aneurysma und Hypertonie zu induzieren.
E0150 Carrageenan

Carrageenan (kappa-Carrageenan) ist ein natürliches Kohlenhydrat (Polysaccharid), das aus essbaren Rotalgen gewonnen wird. Diese Verbindung zeigt gerinnungshemmende, antithrombotische, Antiviral, antitumorale und immunmodulatorische Aktivitäten.

Es kann verwendet werden, um Tiermodelle der Prostatitis zu induzieren.
E0198 Pristane

Pristane (2,6,10,14-Tetramethylpentadecan, TMPD) ist ein natürliches gesättigtes terpenoides Alkan, das hauptsächlich aus Haifischleberöl gewonnen wird und weit verbreitet ist, um Tumorgenese bei Mäusen sowie Arthritis und Lupusnephritis bei Ratten zu induzieren.

Diese Verbindung kann verwendet werden, um Tiermodelle des Systemischen Lupus Erythematodes zu induzieren.
S1601 Reserpine Reserpine ist ein Inhibitor von Multidrug-Effluxpumpen, der als Antipsychotikum und Antihypertensivum eingesetzt wird. Diese Verbindung ist ein Inhibitor des vesikulären Monoamintransporters 2 (VMAT2).Es kann verwendet werden, um Tiermodelle für Magen- und Darmgeschwüre zu induzieren.
S2286 Cyclosporin A Cyclosporin A, ein unpolares zyklisches Oligopeptid, ist ein Immunsuppressivum, das an Cyclophilin bindet und dann Calcineurin mit einer IC50 von 7 nM in einem zellfreien Assay hemmt. Cyclosporin A wird im Allgemeinen nach einer Transplantationsoperation verabreicht, um eine Abstoßung zu verhindern, und wurde verwendet, um seine toxische Wirkung auf ein perfundiertes 3D-Modell des proximalen Tubulus zu testen. Cyclosporin A (NSC 290193) kann zur Induktion von Tiermodellen der chronischen Abstoßung bei Lebertransplantationen eingesetzt werden.
S3174 L-Arginine HCl (L-Arg) L-Arginine HCl (L-Arg, (S)-(+)-Arginin-Hydrochlorid) ist der Stickstoffdonor für die Synthese von Stickstoffmonoxid, einem starken Vasodilatator, der während Sichelzellenkrisen mangelhaft ist. Diese Verbindung kann verwendet werden, um Tiermodelle der akuten Pankreatitis zu induzieren.
S3968 Histamine Histamine, eine organische stickstoffhaltige Verbindung, ist an lokalen Immunreaktionen beteiligt, die die physiologische Funktion im Darm regulieren, und fungiert als Neurotransmitter für Gehirn, Rückenmark und Gebärmutter. Es ist ein potenter H1 und H2 receptor Agonist. Diese Verbindung kann zur Induktion von Tiermodellen für Magen- und Darmgeschwüre verwendet werden.
S4117 Histamine Phosphate Histamine (Histamin-Diphosphat) wirkt direkt auf die Blutgefäße, um Arterien und Kapillaren zu erweiterten, vermittelt durch sowohl H1- als auch H2-Rezeptoren. Histamine Phosphate kann zur Induktion von Tiermodellen von Magen- und Darmgeschwüren verwendet werden.
S4118 Histamine 2HCl Histamine(Ceplene) ist eine organische Stickstoffverbindung, die über die Stimulation von Histamine 1/2 auf Zielzellen im Säugetiergehirn wirkt.Histamine 2HCl kann zur Induktion von Tiermodellen für Magen- und Darmgeschwüre verwendet werden.
S4539 Salicylic acid Salicylic acid (2-Hydroxybenzoesäure) ist eine Beta-Hydroxysäure, die als natürliche Verbindung in Pflanzen vorkommt und ein Inhibitor der Ethylen-Biosynthese und der Cyclooxygenase-Aktivität ist.Diese Verbindung kann verwendet werden, um Tiermodelle von Magen- und Darmgeschwüren zu induzieren.
S5634 L-arginine Arginin ist eine wichtige Aminosäure, die bei der Biosynthese von Proteinen verwendet wird. L-arginine spielt eine wichtige Rolle bei der Immunregulation, indem es die Immunantwort und Entzündungen beeinflusst. Es ist auch an der Zellteilung, Wundheilung und der Freisetzung von Hormonen beteiligt. Diese Verbindung kann verwendet werden, um Tiermodelle der akuten Pankreatitis zu induzieren.
S6929 Dextran sulfate sodium (DSS) Dextran sulfate sodium (DSS) ist ein potenter und selektiver Inhibitor des humanen Immunschwächevirus Typ 1 (HIV-1) in vitro, der die Virusadsorption an die Wirtszellen hemmt, und diese Verbindung kann zur Induktion von Tiermodellen für Enteritis, Colitis ulcerosa verwendet werden.
S9690 Caerulein (Cerulein, FI-6934) Caerulein (Ceruletide, Cerulein, FI-6934), ein CCK receptor-Agonist, ist ein sicheres und wirksames cholezystokinetisches Mittel und Stimulans für den Dünndarm und das exokrine Pankreas. Caerulein (FI-6934) kann verwendet werden, um Tiermodelle der akuten Pankreatitis zu induzieren.
E0152 L(+)-Monosodium glutamate monohydrate

L(+)-Monosodium glutamate monohydrate (MSG-Monohydrat, L-Glutaminsäure-Mononatrium-Salz-Monohydrat, Mononatrium-L-Glutamat-Monohydrat, Mononatrium-L-Glutamat-Monohydrat) ist ein weit verbreitetes Nahrungsergänzungsmittel und Geschmacksverstärker. Diese Verbindung kann zu oxidationsstressbedingten DNA-Schäden und Apoptose führen.

Es kann zur Induktion von Tiermodellen für Obesity verwendet werden.
E0196 Alloxan Monohydrate

Alloxan Monohydrate ist das beliebteste diabetogene Mittel zur Bewertung der antidiabetischen oder hypoglykämischen Kapazität von Testverbindungen.

Alloxan Monohydrate kann zur Induktion von Tiermodellen des Diabetes Mellitus verwendet werden.
S1312 Streptozotocin (STZ) Streptozotocin (STZ) ist eine Glucosamin-Nitrosourea-Verbindung, die aus Streptomyces achromogenes gewonnen wird und ein DNA-methylierendes, karzinogenes, antibiotisches und Diabetes induzierendes Mittel ist. Es induziert Autophagy und Apoptosis. Diese Verbindung kann verwendet werden, um Tiermodelle für Diabetes zu induzieren.Lösungen sind instabil und sollten frisch zubereitet werden.
S2599 L-Thyroxine (Levothyroxine) L-Thyroxine (Levothyroxine) ist eine synthetische Form von Thyroxin und ein Hormonersatzmedikament, und es kann verwendet werden, um Tiermodelle für Hyperthyreose zu induzieren.
S5193 L-Thyroxine sodium salt pentahydrate L-Thyroxine (Levothyroxine, L-T4) sodium salt pentahydrate ist ein synthetisches T4-Hormon, das zur Gegenregulierung von Hypothyreose eingesetzt wird.L-Thyroxine sodium salt pentahydrate kann verwendet werden, um Tiermodelle der Hyperthyreose zu induzieren.
S1692 Busulfan Busulfan ist ein zellzyklusunspezifisches, alkylierendes antineoplastisches Mittel. Es verursacht DNA Damage, indem es DNAs sowie DNA und Proteine quervernetzt. Busulfan hemmt die Thioredoxin Reductase Aktivität. Es induziert auch Apoptosis. Es ist ein immunsuppressives und myeloablatives Chemotherapeutikum.Busulfan (NSC-750) kann verwendet werden, um Tiermodelle der Anämie zu induzieren.
S2057 Cyclophosphamide Monohydrate Cyclophosphamide Monohydrate ist ein Stickstofflost-Alkylierungsmittel, das die Alkylgruppe an die Guaninbase der DNA anlagert, DNA vernetzt, Strangbrüche verursacht und Mutationen induziert.Cyclophosphamide (NSC-26271) Monohydrate kann verwendet werden, um Tiermodelle der Anämie zu induzieren.
S2500 Propafenone HCl Propafenone HCl ist ein klassisches Antiarrhythmikum, das Krankheiten im Zusammenhang mit schnellem Herzschlag wie Vorhof- und Kammerarrhythmien behandelt.Propafenone HCl kann verwendet werden, um Tiermodelle der Herzinsuffizienz zu induzieren.
S2522 L-Adrenaline L-Adrenaline (Epinephrin) gehört zu einer Gruppe von Verbindungen, die als Katecholamine bekannt sind.Diese Verbindung kann verwendet werden, um Tiermodelle von Arrhythmien zu induzieren.Dieses Produkt ist eine gefährliche Chemikalie (akute Toxizität/entzündlich/hautätzend). Bitte verwenden Sie es mit Schutzmaske, Handschuhen und Schutzkleidung.
S4202 Verapamil HCl Verapamil HCl ist ein L-Typ-Calcium-Kanal-Blocker, der ein Antiarrhythmikum der Klasse IV ist. Verapamil hemmt sowohl Permeabilitäts-Glykoprotein (P-gp) als auch CYP3A4.
S4528 Furazolidone Furazolidone (Furoxone) ist ein synthetisches Nitrofuran-Derivat mit bakterizider oder bakteriostatischer Aktivität, wenn es gegen grampositive und gramnegative Bakterien eingesetzt wird.Diese Verbindung kann verwendet werden, um Tiermodelle der Kardiomyopathie zu induzieren.
S4578 Tyloxapol Tyloxapol (Triton WR1339) ist ein nichtionisches flüssiges Polymer vom Alkylarylpolyetheralkohol-Typ, das als Tensid zur Unterstützung der Verflüssigung und Entfernung von mukopurulenten und bronchopulmonalen Sekreten verwendet wird. Es blockiert auch die plasmalipolytische Aktivität und somit den Abbau von triglyceridreichen Lipoproteinen.Diese Verbindung kann verwendet werden, um Tiermodelle von Hyperlipidämie und Atherosklerose zu induzieren.
S5683 Isoproterenol sulfate dihydrate Isoproterenol Sulfate ist die Sulfatsalzform von Isoproterenol, einem beta-Adrenergic Receptor-Agonisten mit bronchodilatatorischer Aktivität.Isoproterenol sulfate dihydrate kann verwendet werden, um Tiermodelle der Angina Pectoris zu induzieren.
S5789 Propafenone Propafenone (SA-79) ist ein oral wirksamer Sodium Channel blockierender Wirkstoff und ein beta-adrenoceptor (β-adrenergic receptor) Antagonist. Diese Verbindung bietet ein breites Wirkungsspektrum bei der Behandlung von Herzrhythmusstörungen.Es kann zur Induktion von Tiermodellen der Herzinsuffizienz verwendet werden.
S9490 Cobalt chloride Cobalt chloride induces PC12 cells apoptosis through reactive oxygen species and accompanied by AP-1 activation. This compound induces delayed cardiac preconditioning in mice through selective activation of HIF-1α and AP-1 and iNOS signaling.This chemical can be used to induce animal models of High-altitude Polycythemia (HAPC).This product is a hazardous chemical (acute toxicity/flammable/skin corrosive). Please use it while wearing a protective face mask, gloves, and clothing.
S9507 (−)-Norepinephrine (−)-Norepinephrine (Arterenol, Levarterenol, L-Noradrenaline) ist ein natürlicher Neurotransmitter und Hormon. Es ist ein Agonist von adrenergic receptors mit Ki-Werten von 330, 56 und 740 nM für α1-, α2- bzw. β1-Adrenozeptoren.Diese Verbindung kann zur Induktion von Tiermodellen der Kardiomyopathie verwendet werden.
S1208 Doxorubicin (Adriamycin) Hydrochloride Doxorubicin (DOX) HCl ist ein Antibiotikum, das die menschliche DNA Topoisomerase II mit einer IC50 von 2,67 μM hemmt. Doxorubicin reduziert die basale Phosphorylierung von AMPK. Doxorubicin wird in der begleitenden Behandlung von HIV-infizierten Patienten eingesetzt, birgt jedoch ein hohes Risiko einer HBV-Reaktivierung.Dieses Produkt kann beim Auflösen in PBS-Lösung ausfallen. Es wird empfohlen, die Stammlösung in reinem Wasser herzustellen und mit reinem Wasser oder Salzlösung zu verdünnen, um die Arbeitslösung zu erhalten.Doxorubicin (Adriamycin) HCl kann zur Induktion von Tiermodellen für Nierenerkrankungen verwendet werden.
S1981 Adenine Adenine (6-Aminopurin) ist ein Purinderivat und eine Nukleobase mit vielfältigen Aufgaben in der Biochemie.Diese Verbindung kann verwendet werden, um Tiermodelle der tubulointerstitiellen Fibrose zu induzieren.
S1982 Adenine sulfate Adenine sulfate (Adeninhemisulfat) ist eine Sulfatsalzform von Adenin, einem Purinderivat und einer Nukleobase mit vielfältigen Aufgaben in der Biochemie.Adenine sulfate kann zur Induktion von Tiermodellen der tubulointerstitiellen Fibrose verwendet werden.
S1983 Adenine HCl Adenine HCl (6-Aminopurin-Hydrochlorid) ist ein Hydrochloridsalz von Adenine, einem Purinderivat und einer Nukleobase mit verschiedenen Rollen in der Biochemie.Adenine HCl kann zur Induktion von Tiermodellen der tubulointerstitiellen Fibrose verwendet werden.
S3035 Daunorubicin Hydrochloride (Daunomycin) Daunorubicin HCl hemmt sowohl die DNA- als auch die RNA-Synthese und hemmt die DNA-Synthese mit einem Ki von 0,02 μM in einem zellfreien Assay. Daunorubicin ist ein Topoisomerase II-Inhibitor, der die Apoptose induziert.Daunorubicin (RP 13057) HCl kann zur Induktion von Tiermodellen für Nierenerkrankungen verwendet werden.
S4030 Gentamicin Sulfate Gentamycin Sulfate (NSC-82261, SCH9724) ist ein Breitband-Aminoglykosid-Antibiotikum, das für die Zellkultur verwendet wird und die Proteinsynthese in empfindlichen Organismen hemmt.Gentamicin Sulfate kann verwendet werden, um Tiermodelle für Nierenversagen zu induzieren.
S4707 Oleic Acid Oleic acid (Oleat, 9-Octadecensäure, Elaidoinsäure) ist eine Fettsäure, die natürlicherweise in verschiedenen tierischen und pflanzlichen Fetten und Ölen vorkommt. Sie wird kommerziell bei der Herstellung von Oleaten und Lotionen sowie als pharmazeutisches Lösungsmittel verwendet. Oleic acid ist eine reichlich vorhandene einfach ungesättigte Fettsäure. Oleic acid ist ein Na+/K+ ATPase-Aktivator.Oleic Acid kann verwendet werden, um Tiermodelle für Nierenversagen zu induzieren.
S6289 Gentamicin Gentamicin, ein Aminoglykosid-Antibiotikum mit bakterizider Wirkung, ist wirksam gegen gramnegative bakterielle Infektionen.Diese Verbindung kann verwendet werden, um Tiermodelle für Nierenversagen zu induzieren.
S9631 Puromycin aminonucleoside Puromycin aminonucleoside (NSC 3056, PAN, Stylomycin aminonucleoside, ARDMA, SAN), der Aminonukleosidanteil des Antibiotikums Puromycin, ist ein reversibler Inhibitor der Dipeptidyl-Peptidase II und der zytosolischen Alanyl-Aminopeptidase, der bei Mesangialzellen (MCs) eine Apoptose induziert, begleitet von einer verminderten Zellviabilität und einer verstärkten Entzündungsreaktion.Diese Verbindung kann zur Induktion von Tiermodellen für Nierenerkrankungen verwendet werden.
E0153 Lithium Chloride

Lithium Chloride (LiCl) hemmt die Replikation von Herpes-simplex-Viren Typ 1 und Typ 2 in Konzentrationen, die die Replikation von Wirtszellen ermöglichen. Lithium Chloride verhindert auch Glukokortikoid-induzierte Osteonekrose von Femurköpfen und stärkt die Aktivität mesenchymaler Stammzellen bei Ratten.

Lithium Chloride kann verwendet werden, um Tiermodelle der chronischen Epilepsie zu induzieren.
S2876 (+)-Dizocilpine (MK 801) Maleate (+)-Dizocilpine (MK 801) Maleate ist ein potenter, selektiver und nicht-kompetitiver NMDA-Rezeptorantagonist mit einem Kd von 37,2 nM in Rattenhirnmembranen.(+)-Dizocilpine (MK 801) Maleate kann verwendet werden, um Tiermodelle der Schizophrenie zu induzieren.
S4587 Pentylenetetrazol Pentylenetetrazol (Pentylenetetrazol, Metrazol, Pentetrazol, Pentamethylenetetrazol, Corazol, Cardiazol, PTZ) zeigt Aktivität als Stimulans des zentralen Nervensystems und der Atmung. Es wird als nicht-kompetitiver GABA(A) receptor Antagonist angesehen.Diese Verbindung kann verwendet werden, um Tiermodelle (akuter oder chronischer) Epilepsie zu induzieren.
S7418 Cycloheximide Cycloheximide, ein antimykotisches Antibiotikum, ist ein Eukaryoten-Proteinsynthesehemmer mit einer IC50 von 532,5 nM bzw. 2880 nM für die Proteinsynthese und RNA-Synthese in vivo. Cycloheximide unterdrückt Ferroptose und hemmt die Autophagie.Cycloheximide (NSC-185) kann verwendet werden, um Tiermodelle von Dysmnesie zu induzieren.Lösungen sind instabil und sollten frisch zubereitet werden.Dieses Produkt ist eine gefährliche Chemikalie (akute Toxizität/entzündlich/hautätzend). Bitte verwenden Sie es mit Schutzmaske, Handschuhen und Schutzkleidung.
E0149 Papain

Papain (Papaya-Proteinase I) ist eine Sulfhydrylprotease aus dem Latex der Papayafrucht. Dieses Enzym baut die interzelluläre Matrix des Knorpels ab.

Diese Verbindung kann verwendet werden, um Tiermodelle für Emphyseme zu induzieren.
S1214 Bleomycin sulfate Bleomycin sulfate ist ein Glycopeptid-Antibiotikum und ein DNA synthesis inhibitor sowie ein Antikrebsmittel für Plattenepithelkarzinome (SCC) mit einer IC50 von 4 nM in UT-SCC-19A-Zellen. Bleomycin sulfate ist ein DNA synthesis inhibitor. Bleomycin (NSC125066) sulfate kann zur Induktion von Tiermodellen der Lungenfibrose verwendet werden.
E0156 Thioacetamide

Thioacetamide (TAA) ist ein Hepatotoxin, das häufig für experimentelle Zwecke verwendet wird und nach einmaliger Verabreichung eine zentrilobuläre Nekrose hervorruft.

Diese Verbindung kann zur Induktion von Tiermodellen der Zirrhose verwendet werden.
S2606 Mifepristone (RU-486) Mifepristone ist ein bemerkenswert aktiver Antagonist von Progesterone Receptor und Glucocorticoid Receptor mit IC50 von 0,2 nM bzw. 2,6 nM. Mifepristone fördert die zelluläre Autophagy und Apoptosis, senkt den Bcl-2-Spiegel und erhöht den Beclin1-Spiegel, begleitet von einer geschwächten Interaktion zwischen Bcl-2 und Beclin1.Mifepristone (RU486) kann zur Induktion von Tiermodellen des spontanen Aborts verwendet werden.
S4415 Misoprostol Misoprostol (SC29333) ist ein synthetisches Prostaglandin E1 (PGE1)-Analogon, das zur Vorbeugung von Magengeschwüren, zur Behandlung von verpassten Fehlgeburten, zur Einleitung der Wehen und zur Einleitung von Abtreibungen eingesetzt wird. Diese Verbindung kann zur Induktion von Tiermodellen des spontanen Aborts verwendet werden.
S1652 Monobenzone Monobenzone (Benoquin) ist eine Verbindung, die als topisches Mittel zur medizinischen Depigmentierung verwendet wird. Es kann spezifisch Tyrosinase blockieren.Monobenzone kann verwendet werden, um Tiermodelle der Vitiligo zu induzieren.
S1653 Retinoic acid (Tretinoin, Vitamin A acid) Retinoic acid (Tretinoin, Vitamin A acid) ist ein Ligand sowohl für den Retinoid Receptor (RAR) als auch für den Retinoid X Receptor (RXR) und kann die granulozytische Differenzierung und Apoptose in Zellen der akuten promyelozytären Leukämie (APL) induzieren. Tretinoin (NSC 122758) kann zur Induktion von Tiermodellen der Osteoporose verwendet werden.
S3849 D-Galactose D-Galactose (D-Galactopyranose, D-(+)-Galactose) ist eine Aldohexose, die natürlich in der D-Form in Lactose, Cerebrosiden, Gangliosiden und Mukoproteinen vorkommt und enzymatisch zu D-Glucose für den Stoffwechsel oder Polysacchariden zur Speicherung umgewandelt wird. Sie beschleunigt die Seneszenz bei Wirbellosen und Säugetieren und wurde als Modell für das Altern verwendet.Diese Verbindung kann verwendet werden, um Tiermodelle der Seneszenz zu induzieren.