nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S4030
| Verwandte Ziele | HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase eIF |
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| Weitere DNA/RNA Synthesis Inhibitoren | CX-5461 (Pidnarulex) B02 SCR7 Favipiravir (T-705) EED226 RK-33 BMH-21 Triapine (3-AP) Carmofur YK-4-279 |
| Molekulargewicht | Formel | H2SO4.xUnspecified |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | ||
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-Nr. | 1405-41-0 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | NSC-82261, SCH9724 | Smiles | CCN.CNC(C)C.CNC1C(O)C(OCC1(C)O)OC2C(N)CC(N)C(OC3OC(CCC3N)[R])C2O.CC(C)N.O[S](O)(=O)=O | ||
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In vitro |
Water : 100 mg/mL
DMSO
: Insoluble
Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| In vitro |
Gentamycin Sulfate ist ein Komplex aus drei eng verwandten Aminoglykosidsulfaten, Gentamicins c1, c1a und c2, die aus Micromonospora purpurea und verwandten Arten gewonnen werden. Sie sind Breitband-Antibiotika, können aber Ohr- und Nierenschäden verursachen. Gentamycin Sulfate soll eine Aktivität gegen gramnegative Bakterien, Pseudomonas aeruginosa, grampositive Staphylococcus aureus und einige Mykoplasmen haben. Bei bestimmten Konzentrationen wird eine geringe Toxizität für Säugetierzellen und Viren berichtet, nützlich für Langzeit-Gewebekulturstudien mit Viren. Gentamicin wirkt, indem es an die 30S-Untereinheit des bakteriellen Ribosoms bindet, was zu einer Hemmung der Proteinsynthese und zum Tod anfälliger Bakterien führt.
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Literatur |
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(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)
| NCT-Nummer | Rekrutierung | Erkrankungen | Sponsor/Kooperationspartner | Startdatum | Phasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06387147 | Not yet recruiting | Acute Mesenteric Ischemia |
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris |
September 1 2024 | Phase 3 |
| NCT06362447 | Not yet recruiting | Ichthyosis |
University Hospital Toulouse |
April 23 2024 | Phase 2 |
| NCT05593601 | Recruiting | Colonization Asymptomatic |
Mahidol University |
November 24 2022 | Phase 4 |
| NCT05503147 | Recruiting | Malnutrition|Anorexia|Cannabis|Aging|Emergency Service Hospital|Renal Function|Pharmacokinetics |
Ove Andersen|University Hospital Bispebjerg and Frederiksberg|North Denmark Regional Hospital|University of Copenhagen|Region Hovedstadens Apotek|Glostrup University Hospital Copenhagen|Hvidovre University Hospital |
March 24 2022 | Phase 1 |
| NCT05251584 | Unknown status | Peritoneal Dialysis-related Infection |
Phramongkutklao College of Medicine and Hospital|Silpakorn University |
December 1 2021 | Not Applicable |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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