nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S3968
| Verwandte Ziele | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX |
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| Weitere Histamine Receptor Inhibitoren | GSK2879552 Dihydrochloride JNJ-7777120 Ebastine Ciproxifan Maleate Mianserin HCl Astemizole Lafutidine Mizolastine Rupatadine Fumarate Betahistine 2HCl |
| Molekulargewicht | 111.15 | Formel | C5H9N3 |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | |
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| CAS-Nr. | 51-45-6 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen |
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In vitro |
DMSO
: 22 mg/mL
(197.93 mM)
Water : 22 mg/mL Ethanol : 22 mg/mL |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| In vitro |
Histamine stimuliert die Proliferation menschlicher Gelenkknorpelzellen in Kultur. Es wird berichtet, dass diese Verbindung das Verhalten vieler Zelltypen in vitro modifiziert, einschließlich Chondrozyten, Fibroblasten, Makrophagen, Epithelzellen, Endothelzellen und T-Zellen. Es moduliert auch die Produktion vieler Zytokine und die Expression ihrer Rezeptoren. Diese Chemikalie reguliert zelluläre Prozesse durch die Expression ihrer Rezeptoren. Sie stimuliert die Produktion von Matrix-Metalloproteinasen (MMPs)-13 und -3 (Kollagenase 3 bzw. Stromelysin-1) durch Histidin-Decarboxylase (HAC) in vitro.
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| In vivo |
Histamine spielt eine anerkannte Rolle bei allergischen und entzündlichen Reaktionen und ist ein wichtiger Modulator zahlreicher physiologischer Prozesse, einschließlich Zellproliferation, Angiogenese und Gefäßpermeabilität. Diese Verbindung erweitert die Gefäße, erhöht den Blutfluss, während sie eine Hyperpermeabilität in Venolen induziert. Sie stört die Bildung der Endothelbarriere von Venolen, was durch Änderungen der vaskulären endothelialen Cadherin (VE-Cadherin)-Lokalisation an der Endothelzellverbindung angezeigt wird.
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Literatur |
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(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)
| NCT-Nummer | Rekrutierung | Erkrankungen | Sponsor/Kooperationspartner | Startdatum | Phasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06281366 | Recruiting | Pregnancy Complications |
Hospital Universitari Vall d''Hebron Research Institute|DR Healthcare |
February 16 2024 | -- |
| NCT05216133 | Enrolling by invitation | Airway Disease|Barrett Esophagus|Gastroesophageal Reflux Disease |
NYU Langone Health|National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH/CDC) |
March 22 2023 | -- |
| NCT05701826 | Completed | Skeletal Muscle Relaxation |
Fujian Shengdi Pharmaceutical Co. Ltd. |
February 15 2023 | Phase 1 |
| NCT05676346 | Completed | Lower Urinary Tract Symptoms|Histamine Intolerance |
Complexo Hospitalario Universitario de A Coruña |
October 11 2022 | -- |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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