nur für Forschungszwecke

Histamine Histamine Receptor Agonist

Kat.-Nr.S3968

Histamine, eine organische stickstoffhaltige Verbindung, ist an lokalen Immunreaktionen beteiligt, die die physiologische Funktion im Darm regulieren, und fungiert als Neurotransmitter für Gehirn, Rückenmark und Gebärmutter. Es ist ein potenter H1 und H2 receptor Agonist. Diese Verbindung kann zur Induktion von Tiermodellen für Magen- und Darmgeschwüre verwendet werden.
Histamine Histamine Receptor Agonist Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 111.15

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.99%
99.99

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 111.15 Formel

C5H9N3

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)
CAS-Nr. 51-45-6 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 22 mg/mL (197.93 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 22 mg/mL

Ethanol : 22 mg/mL

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vitro
Histamine stimuliert die Proliferation menschlicher Gelenkknorpelzellen in Kultur. Es wird berichtet, dass diese Verbindung das Verhalten vieler Zelltypen in vitro modifiziert, einschließlich Chondrozyten, Fibroblasten, Makrophagen, Epithelzellen, Endothelzellen und T-Zellen. Es moduliert auch die Produktion vieler Zytokine und die Expression ihrer Rezeptoren. Diese Chemikalie reguliert zelluläre Prozesse durch die Expression ihrer Rezeptoren. Sie stimuliert die Produktion von Matrix-Metalloproteinasen (MMPs)-13 und -3 (Kollagenase 3 bzw. Stromelysin-1) durch Histidin-Decarboxylase (HAC) in vitro.
In vivo
Histamine spielt eine anerkannte Rolle bei allergischen und entzündlichen Reaktionen und ist ein wichtiger Modulator zahlreicher physiologischer Prozesse, einschließlich Zellproliferation, Angiogenese und Gefäßpermeabilität. Diese Verbindung erweitert die Gefäße, erhöht den Blutfluss, während sie eine Hyperpermeabilität in Venolen induziert. Sie stört die Bildung der Endothelbarriere von Venolen, was durch Änderungen der vaskulären endothelialen Cadherin (VE-Cadherin)-Lokalisation an der Endothelzellverbindung angezeigt wird.
Literatur

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT06281366 Recruiting
Pregnancy Complications
Hospital Universitari Vall d''Hebron Research Institute|DR Healthcare
February 16 2024 --
NCT05216133 Enrolling by invitation
Airway Disease|Barrett Esophagus|Gastroesophageal Reflux Disease
NYU Langone Health|National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH/CDC)
March 22 2023 --
NCT05701826 Completed
Skeletal Muscle Relaxation
Fujian Shengdi Pharmaceutical Co. Ltd.
February 15 2023 Phase 1
NCT05676346 Completed
Lower Urinary Tract Symptoms|Histamine Intolerance
Complexo Hospitalario Universitario de A Coruña
October 11 2022 --

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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