nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S5505
| Verwandte Ziele | HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase eIF |
|---|---|
| Weitere DNA/RNA Synthesis Inhibitoren | CX-5461 (Pidnarulex) B02 SCR7 Favipiravir (T-705) EED226 RK-33 BMH-21 Triapine (3-AP) Carmofur YK-4-279 |
| Molekulargewicht | 228.20 | Formel | C9H12N2O5 |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-Nr. | 951-78-0 | -- | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | dU, 2'-dU | Smiles | C1C(C(OC1N2C=CC(=O)NC2=O)CO)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 45 mg/mL
(197.19 mM)
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)
| NCT-Nummer | Rekrutierung | Erkrankungen | Sponsor/Kooperationspartner | Startdatum | Phasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT03866954 | Withdrawn | Mitochondrial Diseases|Metabolic Disease|Inborn Errors of Metabolism |
St George''s University of London|Neovii Biotech |
November 2024 | Phase 2 |
| NCT06380426 | Not yet recruiting | Monogenic Obesity |
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris |
July 1 2024 | -- |
| NCT06391723 | Not yet recruiting | Major Depressive Disorder |
Centre Hospitalier du Rouvray|University Hospital Rouen|Centre Hospitalier Sainte Anne Paris |
June 2024 | Not Applicable |
| NCT06393829 | Not yet recruiting | Cardiovascular Diseases |
Centre for Interdisciplinary Research in Rehabilitation of Greater Montreal|Jewish General Hospital |
June 1 2024 | Not Applicable |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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