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2-Methoxy-1,4-naphthoquinone PKC Inhibitor

Name: 2-Methoxy-1,4-naphthoquinone
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3661
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.S3661

2-Methoxy-1,4-naphthoquinone, isoliert aus den Blättern von Impatiens glandulifera, unterdrückte spezifisch die Expression von PKC βI, δ und ζ in Raji-Zellen konzentrationsabhängig.

2-Methoxy-1,4-naphthoquinone PKC Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 188.18

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Qualitätskontrolle

Charge: S366101 DMSO]37 mg/mL]false]Ethanol]3 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Reinheit: 99.61%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
HPLC
SDS
Datenblatt

99.61

Verwandte Ziele	Akt Wnt/beta-catenin HSP ROCK Microtubule Associated Integrin Bcr-Abl Actin FAK Kinesin
Weitere PKC Inhibitoren	Darovasertib (LXS196) PMA chemical (Phorbol 12-myristate 13-acetate) Enzastaurin Go 6983 Sotrastaurin (AEB071) Bisindolylmaleimide I (GF109203X) Go6976 Bisindolylmaleimide IX (Ro 31-8220) Mesylate Ruboxistaurin (LY333531) Hydrochloride Rottlerin

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	188.18	Formel	C₁₁H₈O₃	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	2348-82-5	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	N/A			Smiles	COC1=CC(=O)C2=CC=CC=C2C1=O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 37 mg/mL (196.62 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 3 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	PKCβ1 PKCδ PKCζ
In vitro	2-Methoxy-1,4-naphthoquinone (MNQ) weist antifungische und antimikrobielle Aktivitäten auf und zeigte eine starke abtötende Wirkung auf K562, HL-60, Raji, MCF-7, H-23, IMR-32, LA-174-T, HSC-2 und SK-MEL-28. MNQ ist in der Lage, den intrinsischen apoptotischen Weg in K562-Zellen auszulösen und einen p53-abhängigen Zellzyklusarrest in der p53-Wildtyp-Zelllinie zu verursachen. MNQ hemmt die TCF/β-Catenin (TOP)-Transkriptionsaktivität bei IC50 2,9 μM, während es die Transkriptionsaktivität von FOP (mutierte TCF-Bindungsstelle)-transfizierten Zellen reduziert. MNQ ubt eine anti-metastasische Wirkung gegen MDA-MB-231-Zellen aus. MNQ weist eine bemerkenswerte Selektivität f r die Unterdr ckung von PKCβI und ζ auf. MNQ unterdr ckt PKCδ moderat, wobei MNQ die Hälfte der PKCδ-Expression bei einer Konzentration von 10 μM unterdrückt. MNQ unterdrückt PKC βII nicht. MNQ ist in der Lage, die Invasions- und Migrationseigenschaften einer hoch metastatischen MDA-MB-231-Krebszelllinie zu hemmen.
Literatur	[1] http://imsear.li.mahidol.ac.th/handle/123456789/166269 [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24291160/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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