nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S2369
| Molekulargewicht | 742.68 | Formel | C33H42O19 |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | |
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| CAS-Nr. | 7085-55-4 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | N/A | Smiles | CC1C(C(C(C(O1)OCC2C(C(C(C(O2)OC3=C(OC4=CC(=CC(=C4C3=O)O)OCCO)C5=CC(=C(C=C5)OCCO)OCCO)O)O)O)O)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(134.64 mM)
Water : 100 mg/mL Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| In vitro |
Troxerutin (Trihydroxyethylrutin), ein natürliches Bioflavonoid, isoliert aus Sophora japonica, wird eine Vielzahl von Vorteilen und medizinischen Eigenschaften zugeschrieben. Diese Verbindung reduziert Homocystein, Alpha-Aminoadipinsäure, Cholesterin, Triglyceride und LDL-Apo-B-Spiegel im Plasma von Patienten mit akutem Myokardinfarkt. Es verringert die Erythrozytenaggregation und zeigt eine positive Wirkung auf Stase, Kapillarperfusion und trophische Komplikationen der chronischen Veneninsuffizienz. Es dämpft auch die durch D-Galaktose im Mausgehirn induzierte kognitive Beeinträchtigung und den oxidativen Stress durch die Senkung von Advanced Glycation End Products, reactive oxygen species und Proteincarbonylspiegeln sowie die Verbesserung der Phosphoinositid-3-Kinase/Akt-Aktivierung.
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Literatur |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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