nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S8978
| Verwandte Ziele | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX |
|---|---|
| Weitere ROS Inhibitoren | Piperlongumine H2DCFDA (DCFH-DA) Neohesperidin Gallic acid Idebenone Carnosic acid Pyrogallol (20R)Ginsenoside Rg3 Troxerutin Sarsasapogenin |
| Molekulargewicht | 678.81 | Formel | C38H47O7PS |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | 2 years -20°C liquid |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-Nr. | 845959-50-4 | -- | Lagerung von Stammlösungen |
|
|
| Synonyme | MitoQ10 mesylate, Mitoubiquinone mesylate | Smiles | CC1=C(C(=O)C(=C(C1=O)OC)OC)CCCCCCCCCC[P+](C2=CC=CC=C2)(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4.CS(=O)(=O)[O-] | ||
|
In vitro |
DMSO
: 50 mg/mL
(73.65 mM)
Water : 10 mg/mL Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| Targets/IC50/Ki |
mitochondria
ROS
|
|---|---|
| In vitro |
Mitoquinone blockiert H2O2-induzierte intrazelluläre ROS-Reaktionen in murinen Pankreas-Azinuszellen. Mitoquinone reduziert nicht die mitochondriale Depolarisation, die entweder durch Cholecystokinin (CCK) oder Gallensäure TLCS induziert wird. Mitoquinone erhöht die basale und CCK-induzierte Zellsterblichkeit in einem Plattenleser-Assay. |
| In vivo |
In einem TLCS-induzierten AP-Modell ist die Mitoquinone-Behandlung nicht schützend. Bei AP, die durch Caerulein-Hyperstimulation (CER-AP) induziert wird, zeigt Mitoquinone gemischte Effekte. Es wird eine teilweise Verbesserung der Histopathologie-Scores beobachtet, jedoch ohne Reduzierung der biochemischen Marker Pankreas-Trypsin oder Serum-Amylase. Lungen-Myeloperoxidase und Interleukin-6 werden gleichzeitig durch Mitoquinone bei CER-AP erhöht. Mitoquinone verursacht biphasische Effekte auf die ROS-Produktion in isolierten polymorphkernigen Leukozyten, wobei es einen akuten Anstieg hemmt, aber spätere Spiegel erhöht. |
Literatur |
(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)
| NCT-Nummer | Rekrutierung | Erkrankungen | Sponsor/Kooperationspartner | Startdatum | Phasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05539625 | Not yet recruiting | Ulcerative Colitis |
University of Edinburgh|The Jon Moulton Charity Trust|MitoQ |
September 2022 | Phase 2 |
| NCT04109820 | Recruiting | Sickle Cell Disease |
University of Pittsburgh |
March 1 2020 | Not Applicable |
| NCT04098510 | Unknown status | Healthy |
University of Copenhagen |
September 8 2019 | Not Applicable |
| NCT01167088 | Terminated | Non-alcoholic Fatty Liver Disease |
Antipodean Pharmaceuticals Inc. |
November 2010 | Phase 2 |
| NCT00433108 | Completed | Chronic Hepatitis C |
Antipodean Pharmaceuticals Inc. |
March 2007 | Phase 2 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.