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MitoQ (Mitoquinone) Mesylate Antioxidant

Kat.-Nr.S8978

MitoQ (Mitoquinone) Mesylate ist ein TPP-basiertes, Mitochondrien-zielgerichtetes Antioxidans, das H2O2-induzierte intrazelluläre ROS-Reaktionen blockiert und vor oxidativen Schäden schützt. Dieses Produkt ist ein wachsartiger Feststoff.
MitoQ (Mitoquinone) Mesylate ROS Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 678.81

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.91%
99.91

Produkte, die oft zusammen verwendet werden mit MitoQ (Mitoquinone) Mesylate

Visomitin (SKQ1)

It specifically targets the mitochondrial matrix and is highly effective at limiting reactive oxygen species (ROS) levels, along with Visomitin (SKQ1).

Trolox

It completely inhibits mitochondrial lipid peroxidation, whereas Trolox only partially inhibits mitochondrial lipid peroxidation in pretreated hepatocytes.

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 678.81 Formel

C38H47O7PS

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 2 years -20°C liquid
CAS-Nr. 845959-50-4 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme MitoQ10 mesylate, Mitoubiquinone mesylate Smiles CC1=C(C(=O)C(=C(C1=O)OC)OC)CCCCCCCCCC[P+](C2=CC=CC=C2)(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4.CS(=O)(=O)[O-]

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 50 mg/mL (73.65 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 10 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
mitochondria
ROS
In vitro

Mitoquinone blockiert H2O2-induzierte intrazelluläre ROS-Reaktionen in murinen Pankreas-Azinuszellen. Mitoquinone reduziert nicht die mitochondriale Depolarisation, die entweder durch Cholecystokinin (CCK) oder Gallensäure TLCS induziert wird. Mitoquinone erhöht die basale und CCK-induzierte Zellsterblichkeit in einem Plattenleser-Assay.

In vivo

In einem TLCS-induzierten AP-Modell ist die Mitoquinone-Behandlung nicht schützend. Bei AP, die durch Caerulein-Hyperstimulation (CER-AP) induziert wird, zeigt Mitoquinone gemischte Effekte. Es wird eine teilweise Verbesserung der Histopathologie-Scores beobachtet, jedoch ohne Reduzierung der biochemischen Marker Pankreas-Trypsin oder Serum-Amylase. Lungen-Myeloperoxidase und Interleukin-6 werden gleichzeitig durch Mitoquinone bei CER-AP erhöht. Mitoquinone verursacht biphasische Effekte auf die ROS-Produktion in isolierten polymorphkernigen Leukozyten, wobei es einen akuten Anstieg hemmt, aber spätere Spiegel erhöht.

Literatur

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT05539625 Not yet recruiting
Ulcerative Colitis
University of Edinburgh|The Jon Moulton Charity Trust|MitoQ
September 2022 Phase 2
NCT04109820 Recruiting
Sickle Cell Disease
University of Pittsburgh
March 1 2020 Not Applicable
NCT04098510 Unknown status
Healthy
University of Copenhagen
September 8 2019 Not Applicable
NCT01167088 Terminated
Non-alcoholic Fatty Liver Disease
Antipodean Pharmaceuticals Inc.
November 2010 Phase 2
NCT00433108 Completed
Chronic Hepatitis C
Antipodean Pharmaceuticals Inc.
March 2007 Phase 2

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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