nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S4603
| Molekulargewicht | 170.12 | Formel | C7H6O5 |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | |
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| CAS-Nr. | 149-91-7 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | 3,4,5-Trihydroxybenzoic acid, Gallate, Benzoic acid | Smiles | C1=C(C=C(C(=C1O)O)O)C(=O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 34 mg/mL
(199.85 mM)
Ethanol : 34 mg/mL Water : 7 mg/mL |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| In vitro |
Gallic acid schützt nicht vor H(2)O(2)-induziertem PC12-Zelltod. Es reduzierte die Lebensfähigkeit von PC12-Zellen dosisabhängig. Diese Verbindung induziert auch die Spaltung von Poly(ADP-Ribose)-Polymerase, die stark mit Apoptose in Neuronen in Verbindung gebracht wird. Es induziert die Phosphorylierung von c-Jun N-terminaler Proteinkinase (JNK) und die Downregulation von Bcl-2 in PC12-Zellen. Diese Chemikalie führt zu einer fortschreitenden Reduktion der Lebensfähigkeit von Vektor-transfizierten PC12-Zellen, was in PC12-Zellen, die Bcl-2 überexprimierten, verzögert ist.
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| In vivo |
Gallic acid schützt Rattenerythrozyten wirksam. Die antioxidative Wirkung dieser Verbindung bei der getesteten Dosierung in vivo war ausgeprägter als ihre prooxidativen Wirkungen. Es hat eine mildernde Wirkung auf die Lipidperoxidation in vivo.
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Literatur |
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(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)
| NCT-Nummer | Rekrutierung | Erkrankungen | Sponsor/Kooperationspartner | Startdatum | Phasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT03413735 | Unknown status | Obesity|Endotoxemia|Inflammation |
Ohio State University |
August 29 2018 | Not Applicable |
| NCT02779361 | Completed | Healthy Volunteers|Doping in Sports |
Parc de Salut Mar|World Anti-Doping Agency |
January 2016 | Phase 1 |
| NCT02008721 | Completed | Multiple System Atrophy |
Dr. Johannes Levin|German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE)|Deutsche Parkinson Vereinigung|German Foundation for Neurology|ParkinsonFonds Deutschland gGmbH|Ludwig-Maximilians - University of Munich |
January 2014 | Phase 3 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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