nur für Forschungszwecke

ASN007 ERK Hemmstoff

Kat.-Nr.S9975

ASN007(ERAS 007, ERK-IN-3) ist ein potenter und oral aktiver Inhibitor von ERK. ERK-IN-3 hemmt ERK1/2 mit einem IC50-Wert von 2 nM. ERK-IN-3 kann für die Erforschung von Krebserkrankungen eingesetzt werden, die durch RAS-Mutationen verursacht werden.
ASN007 ERK Hemmstoff Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 473.93

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Qualitätskontrolle

Charge: S997501 DMSO]95 mg/mL]false]Ethanol]95 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Reinheit: 99.05%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • NMR
  • SDS
  • Datenblatt
99.05

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 473.93 Formel

C22H25ClFN7O2

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 2055597-12-9 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme ERAS 007,ERK-IN-3 Smiles CC1=CN=C(NC2CCOCC2)N=C1[N]3C=NC(=C3)C(=O)NC(CN)C4=CC(=CC(=C4)F)Cl

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 95 mg/mL (200.45 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 95 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
ERK1/2
2 nM
Literatur

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT04866134 Active not recruiting
Advanced or Metastatic Solid Tumors
Erasca Inc.
May 7 2021 Phase 1|Phase 2
NCT03415126 Completed
Cancer|Malignancy|Neoplasia|Neoplasm|Neoplasm Metastasis|Colon Cancer|Colonic Neoplasms|Colon Cancer Liver Metastasis|Metastatic Cancer|Metastatic Melanoma|Metastatic Colon Cancer|Metastatic Lung Cancer|Non Small Cell Lung Cancer Metastatic|Pancreatic Cancer|Pancreas Cancer|Pancreas Adenocarcinoma|Pancreas Neoplasm|Metastatic Nonsmall Cell Lung Cancer|Metastatic Pancreatic Cancer
Asana BioSciences
January 19 2018 Phase 1

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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