nur für Forschungszwecke

AZD2098 CCR Antagonist

Kat.-Nr.S6555

AZD2098 ist ein potenter und bioverfügbarer CCR4-Rezeptor-Antagonist mit einem pIC50-Wert von 7,8.
AZD2098 CCR Antagonist Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 334.18

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.39%
99.39

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 334.18 Formel

C11H9Cl2N3O3S

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 566203-88-1 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme N/A Smiles COC1=NC=CN=C1NS(=O)(=O)C2=C(C(=CC=C2)Cl)Cl

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 67 mg/mL (200.49 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 4 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
rat CCR4
8(pIC50)
mouse CCR4
8(pIC50)
hCCR4
7.8(pIC50)
dog CCR4
7.6(pIC50)
In vitro

AZD2098 zeigt eine gute Selektivität für den CCR4-Rezeptor, wenn er in-house gegen eine Reihe anderer Chemokinrezeptoren (CXCR1 und CXCR2, CCR1, CCR2b, CCR5, CCR7 und CCR8; alle inaktiv bei 10 μM) getestet wurde und geringe oder keine Aktivität zeigte, wenn er gegen eine große Auswahl an Rezeptoren und Enzymen getestet wurde.

Literatur

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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