nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S6555
| Verwandte Ziele | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX |
|---|---|
| Weitere CCR Inhibitoren | Cenicriviroc INCB3344 Vicriviroc Malate Adaptavir (DAPTA) ZK756326 2HCl BMS-813160 SB-297006 RS102895 BX471 (ZK-811752) R243 |
| Molekulargewicht | 334.18 | Formel | C11H9Cl2N3O3S |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-Nr. | 566203-88-1 | -- | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | N/A | Smiles | COC1=NC=CN=C1NS(=O)(=O)C2=C(C(=CC=C2)Cl)Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 67 mg/mL
(200.49 mM)
Ethanol : 4 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| Targets/IC50/Ki |
rat CCR4
8(pIC50)
mouse CCR4
8(pIC50)
hCCR4
7.8(pIC50)
dog CCR4
7.6(pIC50)
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|---|---|
| In vitro |
AZD2098 zeigt eine gute Selektivität für den CCR4-Rezeptor, wenn er in-house gegen eine Reihe anderer Chemokinrezeptoren (CXCR1 und CXCR2, CCR1, CCR2b, CCR5, CCR7 und CCR8; alle inaktiv bei 10 μM) getestet wurde und geringe oder keine Aktivität zeigte, wenn er gegen eine große Auswahl an Rezeptoren und Enzymen getestet wurde. |
Literatur |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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