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CM10 Dehydrogenase Inhibitor

Kat.-Nr.S0522

CM10 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Aldehyd-Dehydrogenase-1A-Familie (ALDH1A) mit IC50-Werten von 1700 nM, 740 nM und 640 nM für ALDH1A1, ALDH1A2 bzw. ALDH1A3. Diese Verbindung zeigt Antikrebsaktivität.
CM10 Dehydrogenase Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 321.42

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Qualitätskontrolle

Charge: S052201 DMSO]64 mg/mL]false]Ethanol]64 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Reinheit: 99.28%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • NMR
  • HPLC
  • SDS
  • Datenblatt
99.28

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 321.42 Formel
C20H23N3O
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 692269-09-3 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme N/A Smiles CCCN1C2=CC=CC=C2N=C1NCC3=CC=CC(=C3O)CC=C

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 64 mg/mL (199.11 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 64 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
ALDH1A3
(Cell-free assay)
640 nM
ALDH1A2
(Cell-free assay)
740 nM
ALDH1A2
(Cell-free assay)
740 nM
ALDH1A1
(Cell-free assay)
1700 nM
Literatur

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT04461665 Completed
Vitamin D Deficiency
Shih Chien University|Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital
August 18 2015 Not Applicable

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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