nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S8619
| Zelllinien | Assay-Typ | Konzentration | Inkubationszeit | Formulierung | Aktivitätsbeschreibung | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| MDA-MB-468 | Function assay | Inhibition of PHGDH in human MDA-MB-468 cells assessed as decrease in serine flux, EC50 = 2.3 μM. | ||||
| MDA-MB-468 | Cytotoxicity assay | Cytotoxicity against human MDA-MB-468 cells, EC50 = 8 μM. | ||||
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| Molekulargewicht | 408.48 | Formel | C20H23F3N4S |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | |
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| CAS-Nr. | 1916571-90-8 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | N/A | Smiles | CC1=CC(=NC(=C1)NC(=S)N2CCN(CC2)CC3=CC=C(C=C3)C(F)(F)F)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 81 mg/mL
(198.29 mM)
Ethanol : 20 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| Targets/IC50/Ki |
PHGDH
(Cell-free) 2.5 μM
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| In vitro |
NCT-503 weist eine gute wässrige Löslichkeit auf und zeigt günstige Absorption, Distribution, Metabolism und Exkretion (ADME)-Eigenschaften. Diese Verbindung blockiert selektiv die aus Glukose stammende Serinsynthese, löst aber gleichzeitig eine SHMT1-abhängige Verschwendung von Einkohlenstoffeinheiten aus, um Serin aus Glycin zu synthetisieren. Dieser nutzlose Zyklus entleert die Zelle von Nukleotiden und führt zu einem Zellzyklusarrest. |
| In vivo |
NCT-503 weist nach intraperitonealer Verabreichung eine gute Exposition (AUClast=14.700 h*ng/mL), eine Halbwertszeit (2,5 h) und Cmax (~20 μM im Plasma) auf, mit signifikanter Verteilung in Leber und Gehirn. Die PHGDH-Hemmung durch diese Verbindung erhöht selektiv die Nekrose in MDA-MB-468 Xenografts, aber nicht in MDA-MB-231 Xenografts. Es reduziert auch das Wachstum und das Gewicht von PHGDH-abhängigen MDA-MB-468 Xenografts, beeinflusst jedoch nicht das Wachstum oder das Gewicht von PHGDH-unabhängigen MDA-MB-231 Xenografts. |
Literatur |
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