Name: Decursinol angelate
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3819
Rating: 5 (1 reviews)

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Qualitätskontrolle

Charge: S381901 DMSO]65 mg/mL]false]]]false]]]false Reinheit: 99.62%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
SDS
Datenblatt

99.62

Verwandte Ziele	Akt Wnt/beta-catenin HSP ROCK Microtubule Associated Integrin Bcr-Abl Actin FAK Kinesin
Weitere PKC Inhibitoren	Darovasertib (LXS196) PMA chemical (Phorbol 12-myristate 13-acetate) Enzastaurin Go 6983 Sotrastaurin (AEB071) Bisindolylmaleimide I (GF109203X) Go6976 Bisindolylmaleimide IX (Ro 31-8220) Mesylate Ruboxistaurin (LY333531) Hydrochloride Rottlerin

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	328.36	Formel	C₁₉H₂₀O₅	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	130848-06-5	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	N/A			Smiles	CC=C(C)C(=O)OC1CC2=C(C=C3C(=C2)C=CC(=O)O3)OC1(C)C

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 65 mg/mL (197.95 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	PKC
In vitro	Decursinol angelate (DA) blockiert die PGE2-induzierte Aktivierung des EP2-Rezeptor-Signalwegs, einschließlich der Aktivierung von PKA und der Phosphorylierung von CREB. Diese Verbindung hemmt auch die PGE2-induzierte Expression von Cyclooxygenase-2 und die Aktivierung des Ras/Raf/Erk-Signalwegs, der nachgeschaltete Ziele für das Überleben von Zellen aktiviert. Es reduziert die PGE2-induzierte Aktivierung von NF-κB p50- und p65-Untereinheiten erheblich. Es wurde berichtet, dass es das Wachstum von Östrogen-stimuliertem und Östrogen-unabhängigem Wachstum und Überleben von Brustkrebs-MCF-7- und MDA-MB-231-Zellen unterdrückt. Diese Chemikalie unterdrückt auch das Wachstum von Krebszellen durch die Hemmung von Phosphatidylinositol-3'-Kinase (PI3K)/Akt, extrazellulärer signalgesteuerter Kinase (Erk) und nukleärem Faktor-κB (NFκB). Es besitzt anti-leukämische Aktivität durch die Unterdrückung der protein kinase C-Aktivierung in menschlichen Leukämiezellen.
In vivo	Decursinol angelate hat sowohl in vitro als auch in vivo anti-angiogenetische Aktivität.
Literatur	[1] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5036411/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9270380/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23364885/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17986353/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
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Decursinol angelate PKC Aktivator

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 328.36