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Epertinib hydrochloride EGFR Inhibitor

Kat.-Nr.S6897

Epertinib hydrochloride (S-222611 hydrochloride) ist ein potenter, oral aktiver, reversibler und selektiver Tyrosinkinase-Inhibitor von EGFR, HER2 und HER4 mit IC50-Werten von 1,48 nM, 7,15 nM bzw. 2,49 nM. Diese Verbindung zeigt Antitumoraktivität.
Epertinib hydrochloride EGFR Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 596.48

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Qualitätskontrolle

Charge: S689701 DMSO]100 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Reinheit: 99.41%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • HPLC
  • SDS
  • Datenblatt
99.41

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 596.48 Formel

C30H28Cl2FN5O3

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 2071195-74-7 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme Epertinib HCl, S-222611 hydrochloride, S-222611 HCl Smiles Cl.CC#CC(=N\OCC1COCCN1)/C2=CC3=C(C=C2)N=CN=C3NC4=CC=C(OCC5=CC(=CC=C5)F)C(=C4)Cl

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 100 mg/mL (167.65 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
EGFR
(Cell-free assay)
1.48 nM
HER4
(Cell-free assay)
2.49 nM
HER2
(Cell-free assay)
7.15 nM
Literatur

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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