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FICZ AhR Agonist

Name: FICZ
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S9682
Rating: 5 (5 reviews)

Kat.-Nr.S9682

FICZ (6-Formylindolo[3,2-b]carbazol) ist ein potenter Agonist des Aryl-Hydrocarbon-Rezeptors (AhR), der effizient durch AHR-regulierte Cytochrom-P4501-Enzyme metabolisiert wird.

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 284.31

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Qualitätskontrolle

Charge: S968201 DMSO]57 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Reinheit: 99.05%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
NMR
HPLC
SDS
Datenblatt

99.05

Verwandte Ziele	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism
Weitere AhR Inhibitoren	BAY 2416964 Stemregenin 1 (SR1) CH-223191 BAY-218 Tapinarof Diosmin Norisoboldine L-Kynurenine PDM2 CAY10465

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	284.31	Formel	C₁₉H₁₂N₂O	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 years -20°C powder
CAS-Nr.	172922-91-7	--		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	6-Formylindolo[3,2-b]carbazole			Smiles	O=CC1=C2C(=CC3=C1[NH]C4=C3C=CC=C4)[NH]C5=C2C=CC=C5

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 57 mg/mL (200.48 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	1.500mg/ml (5.28mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 30 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	AhR
In vitro	In-vitro-Studien an Zellen zeigen, dass die CYP1-Hemmung in Gegenwart von FICZ zu einer verstärkten AhR-Aktivierung führt, was darauf hindeutet, dass sich diese Verbindung in der Zelle anreichert, wenn ihr Metabolism blockiert ist. Es reguliert die Genexpression von Filaggrin sowohl in HaCaT-Zellen als auch in NHEKs AhR-abhängig signifikant hoch, beeinflusst jedoch nicht die Genexpression anderer barrierebezogener Proteine.
In vivo	FICZ verbessert die atopische Dermatitis-ähnliche Hautentzündung, die klinischen Werte und den transepidermalen Wasserverlust bei NC/Nga-Mäusen im Vergleich zu Kontrollmäusen. Histologisch reduziert diese Verbindung die epidermale und dermale Dicke sowie die Anzahl der Mastzellen signifikant. Die topische Anwendung reduziert auch signifikant die Genexpression von Il22.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27112072/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29500077/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
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C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):