nur für Forschungszwecke

Gefitinib-based PROTAC 3 EGFR Inhibitor

Kat.-Nr.S0070

Gefitinib-based PROTAC 3, das ein EGFR-Bindungselement über einen Linker an einen VHL-Liganden konjugiert, induziert den Abbau von EGFR und Mutanten mit einem DC50 von 11,7 nM bzw. 22,3 nM in HCC827 (Exon 19 del) und H3255 (L858R) Zellen.
Gefitinib-based PROTAC 3   EGFR Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 934.51

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.99%
99.99

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 934.51 Formel
C47H57ClFN7O8S
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 2230821-27-7 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme N/A Smiles CC1=C(SC=N1)C2=CC=C(C=C2)CNC(=O)C3CC(CN3C(=O)C(C(C)(C)C)NC(=O)CCOCCOCCCCCOC4=C(C=C5C(=C4)C(=NC=N5)NC6=CC(=C(C=C6)F)Cl)OC)O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 100 mg/mL (107.0 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
EGFR
(in HCC827(Exon 19 del) cells)
11.7 nM(DC50)
EGFR
(in H3255 (L858R) cells)
22.3 nM(DC50)
Literatur

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT01164735 Not yet recruiting
Recurrent Uterine Corpus Carcinoma|Stage III Uterine Corpus Cancer|Stage IV Uterine Corpus Cancer
Gynecologic Oncology Group|National Cancer Institute (NCI)|GOG Foundation
January 2100 --
NCT05763030 Not yet recruiting
Child Sleep
New York State Psychiatric Institute|International Centre for Diarrhoeal Disease Research Bangladesh|Fogarty International Center of the National Institute of Health
April 2027 Not Applicable
NCT02438202 Not yet recruiting
Alzheimer''s Disease
Central Institute of Mental Health Mannheim
December 2026 Not Applicable
NCT06392542 Not yet recruiting
Alcohol Use Unspecified|Relationship Social|Depression Anxiety|Transgenderism
Boston University|National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)
April 2026 Not Applicable
NCT06077526 Not yet recruiting
Chronic Pain
Bridgewater College
January 13 2026 Not Applicable

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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