nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S3973
| Molekulargewicht | 196.11 | Formel | C5H11NO2Se |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | |
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| CAS-Nr. | 3211-76-5 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | N/A | Smiles | C[Se]CCC(C(=O)O)N | ||
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In vitro |
Water : 39 mg/mL
DMSO
: Insoluble
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| In vitro |
Es wurde auch gezeigt, dass L-SelenoMethionine (SeMet) zur Minderung von strahleninduziertem oxidativem Stress beiträgt. Diese Verbindung hat die Fähigkeit, selektiv Apoptose und Wachstumsarrest in krebsartigen, aber nicht normalen, menschlichen Prostatazellen zu induzieren. Mechanistisch gesehen fördert die Behandlung die Wachstumshemmung in menschlichen Darmkrebszellen durch die Phosphorylierung von Histon H3 über die Aktivierung der MAPK-extrazellulär regulierten Kinase (ERK) und die anschließende Phosphorylierung der ribosomalen S6-Kinase (RSK).
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| In vivo |
L-SelenoMethionine (SeMet) erhöht die Überlebenszeit von NK/Ly-Lymphom-tragenden Tieren, die mit Doxorubicin behandelt wurden. Diese Verbindung kann das hämatopoetische System und die Leber von tumortragenden Tieren mit NK/Ly-Lymphom wirksam vor den Nebenwirkungen des Antikrebsmedikaments Doxorubicin schützen, was sich durch die Normalisierung der Blutindizes, des Tiergewichts und der ALT/AST-Aktivität zeigt.
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Literatur |
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