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Pyrroloquinoline quinone ROS Inhibitor

Name: Pyrroloquinoline quinone
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3578
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.S3578

Pyrroloquinoline quinone (PQQ, Methoxatin) ist ein natürliches Antioxidans mit anti-oxidativen und Anti-Aging-Wirkungen. Diese Verbindung verhindert Östrogenmangel-induzierte Osteoporose. Es kann allergische Atemwegsentzündungen bei Mäusen lindern, indem es das Immunmikromilieu verbessert und den JAK-STAT-Signalweg reguliert. Dieses Produkt hat eine schlechte Löslichkeit, Tierexperimente sind verfügbar, Zellularversuche bitte sorgfältig wählen!

Pyrroloquinoline quinone ROS Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 330.21

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Qualitätskontrolle

Charge: S357801 DMSO]Insoluble]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Reinheit: 99.88%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
NMR
SDS
Datenblatt

99.88

Verwandte Ziele	PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX
Weitere ROS Inhibitoren	MitoQ (Mitoquinone) Mesylate Piperlongumine H2DCFDA (DCFH-DA) Neohesperidin Gallic acid Idebenone Carnosic acid Pyrogallol (20R)Ginsenoside Rg3 Troxerutin

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	330.21	Formel	C₁₄H₆N₂O₈	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 years -20°C powder
CAS-Nr.	72909-34-3	--		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : Insoluble
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vitro	Die Aktivierung von AMPK durch diese Verbindung ist für die Regulierung der mitochondrialen Biogenese in Rotenon-geschädigten SH-SY5Y-Zellen erforderlich; die durch diese Chemikalie induzierte Hochregulierung von PGC-1α wird durch die Hemmung von AMPK reduziert.
In vivo	Pyrroloquinoline quinone lindert dosisabhängig die motorischen Defizite und den Verlust dopaminerger Neuronen in der Substantia nigra bei PD-Mäusen, verringert signifikant die Reduktion der Mitochondrienzahl und deren pathologische Veränderungen im Mittelhirn und blockiert ebenfalls dosisabhängig die durch Rotenon verursachte Reduktion der Expression von PGC-1α und TFAM, zwei Schlüsselaktivatoren der mitochondrialen Gentranskription, im Mittelhirn.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30662347/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32860006/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36345503/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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