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Remodelin Hydrobromide NAT10-Inhibitor

Kat.-Nr.S7641

Remodelin Hydrobromide (HBr) ist ein potenter acetyl-transferase NAT10-Inhibitor.
Remodelin Hydrobromide Histone Acetyltransferase Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 363.28

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.95%
99.95

Zellkultur, Behandlung & Arbeitskonzentration

Zelllinien Assay-Typ Konzentration Inkubationszeit Formulierung Aktivitätsbeschreibung PMID
BTI-TN-5B1-4 Function assay Inhibition of human recombinant MAOB expressed in baculovirus infected BTI-TN-5B1-4 insect cells assessed as hydrogen peroxide production from p-tyramine by amplex red assay, IC50 = 0.22387 μM. 20579890
BTI-TN-5B1-4 Function assay Inhibition of human recombinant MAOB expressed in baculovirus infected BTI-TN-5B1-4 insect cells assessed as hydrogen peroxide production from p-tyramine by amplex red assay, IC50 = 0.22387 μM. 20579890
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Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 363.28 Formel

C15H15BrN4S

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)
CAS-Nr. 1622921-15-6 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme Remodelin HBr Smiles C1CCC(=NNC2=NC(=CS2)C3=CC=C(C=C3)C#N)C1.Br

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 50 mg/mL (137.63 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
NAT10
In vitro

Remodelin vermittelt über die Hemmung von NAT10 die Rettung der Kernform von LMNA-depletierten Zellen durch Mikrotubulus-Reorganisation und verbessert die Kernform und Fitness von HGPS-Zellen. Remodelin könnte somit Möglichkeiten zur Linderung dystropher und vorzeitiger Alterserkrankungen bieten.

Literatur

Anwendungen

Methoden Biomarker Bilder PMID
Western blot NAT10 / E-cadherin / Vimentin
S7641-WB1
31354912

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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