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WM-3835 Histone Acetyltransferase Inhibitor

Name: WM-3835
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S9805
Rating: 5 (2 reviews)

Kat.-Nr.S9805

WM-3835 ist ein neuartiger und hochspezifischer niedermolekularer Lysin-Acetyltransferase 7 (KAT7, MYST2, HBO1)-Inhibitor, der in der Lage ist, die Proliferation und Migration von OS-Zellen potent zu unterdrücken und zur Aktivierung der Apoptose führt.

WM-3835 Histone Acetyltransferase Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 400.42

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Qualitätskontrolle

Charge: S980501 DMSO]80 mg/mL]false]Ethanol]80 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Reinheit: 98.30%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
NMR
HPLC
SDS
Datenblatt

98.30

Verwandte Ziele	HDAC JAK BET Histone Methyltransferase PKC PARP HIF PRMT EZH2 AMPK
Weitere Histone Acetyltransferase Inhibitoren	PF-9363 (CTx-648) C646 MG149 Remodelin Hydrobromide WM-1119 YF-2 EML 425 JQAD1 CPTH2 WM-8014

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	400.42	Formel	C₂₀H₁₇FN₂O₄S	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 years -20°C powder
CAS-Nr.	2229025-70-9	--		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	N/A			Smiles	CC1=CC(=CC(=C1F)C(=O)NN[S](=O)(=O)C2=CC(=CC=C2)O)C3=CC=CC=C3

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 80 mg/mL (199.79 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 80 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	10% DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 45%ddH2O Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	9.000mg/ml (22.48mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 100 μL of 90 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 450 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	KAT7
In vitro	WM-3835 aktiviert die Apoptose, während es die Proliferation, Migration und Invasion von OS-Zellen hemmt. Die Aktivität dieser Verbindung wird in HBO1-KO-OS-Zellen aufgehoben. Außerdem ist der HBO1-Inhibitor in HBO1-armen menschlichen Osteoblasten nicht zytotoxisch, was darauf hindeutet, dass die Anti-OS-Zellwirksamkeit dieser Chemikalie hauptsächlich durch die HBO1-Hemmung erfolgt.
In vivo	In vivo hemmt die intraperitoneale Injektion einer Einzeldosis von WM-3835 potent das Wachstum von OS-Xenotransplantaten in SCID-Mäusen.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33754016/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
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C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):