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MIK665 (S64315) MCL1-Inhibitor

Kat.-Nr.S8836

MIK665 (S64315) ist ein Inhibitor des induzierten myeloischen Leukämiezell-Differenzierungsproteins Mcl-1 mit einem Ki-Wert von 1,2 nM und besitzt potenzielle pro-apoptotische und antineoplastische Aktivitäten.
MIK665 (S64315) Bcl-2 Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 875.41

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.88%
99.88

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 875.41 Formel

C47H44ClFN6O6S

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 1799631-75-6 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme N/A Smiles CC1=C(C=CC(=C1Cl)OCCN2CCN(CC2)C)C3=C(SC4=NC=NC(=C34)OC(CC5=CC=CC=C5OCC6=NC(=NC=C6)C7=CC=CC=C7OC)C(=O)O)C8=CC=C(C=C8)F

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 100 mg/mL (114.23 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
Mcl-1
(Cell-free assay)
1.2 nM(Ki)
In vitro

S64315 (MIK665) ist ein Inhibitor des induzierten myeloischen Leukämiezell-Differenzierungsproteins Mcl-1.

In vivo

S64315 (MIK665) ist ein Inhibitor des induzierten myeloischen Leukämiezell-Differenzierungsproteins Mcl-1. 

Literatur

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT04702425 Active not recruiting
Non-Hodgkin Lymphoma (NHL)|Acute Myeloid Leukemia (AML)|Multiple Myeloma (MM)
Novartis Pharmaceuticals|Novartis
June 23 2021 Phase 1
NCT04629443 Active not recruiting
Acute Myeloid Leukaemia
Institut de Recherches Internationales Servier|ADIR a Servier Group company|Servier
February 17 2021 Phase 1|Phase 2
NCT02992483 Completed
Multiple Myeloma (MM) Lymphoma Large B-Cell Diffuse (DLBCL) Lymphoma
Novartis Pharmaceuticals|Novartis
July 12 2017 Phase 1
NCT02979366 Completed
Acute Myeloid Leukaemia (AML)|Myelodysplastic Syndrome (MDS)
Institut de Recherches Internationales Servier|ADIR a Servier Group company|Servier
March 15 2017 Phase 1

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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