nur für Forschungszwecke

Sodium stibogluconate phosphatase Inhibitor

Kat.-Nr.S2435

Sodium stibogluconate (SSG, Stibogluconate trisodium nonahydrate, Lenocta, VQD-001), ein pentavalentes Antimon-Derivat, ist ein potenter und selektiver Inhibitor von protein tyrosine phosphatase (PTPase). Diese Verbindung hemmt 99% der Src homology 2 domain-containing phosphatase 1 (SHP-1) Aktivität bei 10 μg/ml, und ähnliche Hemmgrade von SHP-2 und PTP1B erfordern 100 μg/ml. Diese Chemikalie ist ein Medikament, das zur Behandlung von Leishmaniose eingesetzt wird.
Sodium stibogluconate phosphatase Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 907.88

Springe zu

Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.74%
99.74

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 907.88 Formel

C12H35Na3O26Sb2

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 16037-91-5 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme SSG, Stibogluconate sodium, Stibogluconate trisodium nonahydrate, Lenocta, VQD-001 Smiles O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].[Na+].OCC(O)C1O[Sb]2(O)(OC1C(O2)C([O-])=O)O[Sb]34([O-])OC(C(O)CO)C(O3)C(O4)C([O-])=O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

Water : 20 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
SHP-1
SHP-2
PTP1B
Literatur

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT05957978 Recruiting
Primary Visceral Leishmaniasis
Drugs for Neglected Diseases|Novartis Pharmaceuticals
April 3 2024 Phase 2
NCT02905435 Completed
Burns
PolyNovo Biomaterials Pty Ltd.|PPD|Department of Health and Human Services|Biomedical Advanced Research and Development Authority
November 5 2016 Not Applicable

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

Bitte geben Sie Ihren Namen ein.
Bitte geben Sie Ihre E-Mail-Adresse ein. Bitte geben Sie eine gültige E-Mail-Adresse ein.
Bitte schreiben Sie uns etwas.