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SRPIN340 Serine/threonin kinase Inhibitor

Name: SRPIN340
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S7270
Rating: 5 (5 reviews)

Kat.-Nr.S7270

SRPIN340 ist ein selektiver SRPK-Inhibitor mit einem K_i von 0,89 μM für SRPK1, der keine signifikante hemmende Aktivität gegen mehr als 140 andere Kinasen zeigt.

SRPIN340 Serine/threonin kinase Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 349.35

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Qualitätskontrolle

Charge: S727001 DMSO]70 mg/mL]false]Ethanol]70 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Reinheit: 99.9%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
NMR
SDS
Datenblatt

99.9

Verwandte Ziele	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism
Weitere Serine/threonin kinase Inhibitoren	WNK463 GCN2iB Benzamidine HCl SPHINX31 SGC-GAK-1 ML281 BAY-1816032 DCLK1-IN-1 ZT-12-037-01 Luvixasertib (CFI-402257)

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	349.35	Formel	C₁₈H₁₈F₃N₃O	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	218156-96-8	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	N/A			Smiles	C1CCN(CC1)C2=C(C=C(C=C2)C(F)(F)F)NC(=O)C3=CC=NC=C3

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 70 mg/mL (200.37 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 70 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Merkmale	The only specific SRPK1 and SRPK2 inhibitor. Potential use in congenital diseases and viral diseases including HIV, HCV and HBV.
Targets/IC₅₀/Ki	SRPK1 0.89 μM(Ki)
In vitro	SRPIN340 hemmt die SR-Phosphorylierung durch SRPK in Flp-In293-Zellen und fördert den Abbau von SRp75 dosisabhängig, was anschließend die HIV-Produktion hemmt. Diese Verbindungskonzentration (5 mg/ml) erzeugt keine Anomalien in der Chromosomenstruktur und Chromosomenzahl von CHO-Zellen. Sie unterdrückt dosisabhängig die Expression eines HCV-subgenomischen Replikons und die Replikation des HCV-JFH1-Klons in vitro.
In vivo	SRPIN340 hemmt die CNV-Bildung dosisabhängig in vivo. Diese Verbindung senkt signifikant die Proteinspiegel von VEGF, MCP-1, ICAM-1 und hemmt folglich die Makrophageninfiltration.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16840555/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20498328/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23559848/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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