nur für Forschungszwecke

SRT2183 Sirtuin Aktivator

Kat.-Nr.S8270

SRT2183 ist ein niedermolekularer Aktivator des Sirtuin-Subtyps SIRT1, der derzeit von Sirtris Pharmaceuticals entwickelt wird.
SRT2183 Sirtuin Aktivator Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 468.57

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.19%
99.19

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 468.57 Formel

C27H24N4O2S

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)
CAS-Nr. 1001908-89-9 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme N/A Smiles C1CN(CC1O)CC2=CSC3=NC(=CN23)C4=CC=CC=C4NC(=O)C5=CC6=CC=CC=C6C=C5

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 93 mg/mL (198.47 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 3 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
SIRT1
In vitro
SRT2183 ist potent, wobei Wachstumsarrest und Apoptose bei Dosen im Bereich von 1-20 μM induziert werden. Diese Verbindung führt zu erhöhten mRNA-Spiegeln von Pro-Apoptose-, Wachstumsarrest- und DNA Damage/DNA Repair-Genen. SRT1720, diese Chemikalie, SRT1460 und Resveratrol zeigen multiple Off-Target-Aktivitäten gegen Rezeptoren, Enzyme, Transporter und Ionenkanäle. Sie sind keine direkten Aktivatoren von SIRT1. Es hat wenig oder keine Wirkung auf die deazetylierende Aktivität von SIRT1 mit nativen Vollsubstraten. Diese Verbindung aktiviert AMPK, erhöht die Sirt1-Expression und verringert die RelA/p65-Lysin310-Acetylation, die für die NF-κB-Aktivierung entscheidend ist, und ein etabliertes Sirt1-Ziel und hemmt die RANKL-induzierte Osteoklasten-Generierung und resorptive Kapazität in Knochenmarkmakrophagen.
Literatur
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20061378/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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